5-Amino-2-[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-cyano-7-(4-hydroxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carboxylic acid amide | 879197-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-2-[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-cyano-7-(4-hydroxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carboxylic acid amide
• CAS: 879197-12-3
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₄O₃S
• 分子量: 450.905
• InChiKey: QVQASHQPYICILN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  135.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2-[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-cyano-7-(4-hydroxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carboxylic acid amide 、 乙酸酐 反应 24.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻唑并吡啶的研究，第 6 部分：一些新型噻唑并[3,2-a] 吡啶和噻唑并[2',3':6,1]-吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  噻唑啉酮 1 与芳香醛缩合得到相应的亚甲基衍生物 2a-f。在哌啶存在下，化合物 2a-f 与亚芳基丙二腈 3（1:1 摩尔比）在乙醇中的环化通过迈克尔加合物 4 提供了新型噻唑并 [3,2-a] 吡啶 5a-v。化合物 5p、r 被环化在哌啶存在下用丙二腈生成噻唑并[3,2-a][1,8]萘啶7a，b。噻唑并[2',3':1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶9a-c由化合物5c、p、r与甲酸环化得到。合成化合物的结构是通过分析和光谱数据确定的。此外，还筛选了一些合成化合物的体外抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/104265090889620
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-Amino-2-[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-cyano-7-(4-hydroxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  噻唑并吡啶的研究，第 6 部分：一些新型噻唑并[3,2-a] 吡啶和噻唑并[2',3':6,1]-吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  噻唑啉酮 1 与芳香醛缩合得到相应的亚甲基衍生物 2a-f。在哌啶存在下，化合物 2a-f 与亚芳基丙二腈 3（1:1 摩尔比）在乙醇中的环化通过迈克尔加合物 4 提供了新型噻唑并 [3,2-a] 吡啶 5a-v。化合物 5p、r 被环化在哌啶存在下用丙二腈生成噻唑并[3,2-a][1,8]萘啶7a，b。噻唑并[2',3':1,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶9a-c由化合物5c、p、r与甲酸环化得到。合成化合物的结构是通过分析和光谱数据确定的。此外，还筛选了一些合成化合物的体外抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/104265090889620