tert-butyl (4R)-4-[3-[acetyl(prop-2-enyl)amino]pent-4-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1192545-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[3-[acetyl(prop-2-enyl)amino]pent-4-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1192545-99-5
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₄
• 分子量: 366.501
• InChiKey: GTPSMSNQAALUID-ZYMOGRSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[3-[acetyl(prop-2-enyl)amino]pent-4-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new and general route to 2-pyrrolylglycine, 2-pyrrolylalanine and homo-2-pyrrolylalanine derivatives

  摘要：

  A general route to alpha-, beta- and gamma-pyrrole-branched alpha-amino acid derivatives has been developed, which featured a one-pot ring-closing metathesis and aromatization reaction as the key step. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.06.021
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到tert-butyl (4R)-4-[3-[acetyl(prop-2-enyl)amino]pent-4-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new and general route to 2-pyrrolylglycine, 2-pyrrolylalanine and homo-2-pyrrolylalanine derivatives

  摘要：

  A general route to alpha-, beta- and gamma-pyrrole-branched alpha-amino acid derivatives has been developed, which featured a one-pot ring-closing metathesis and aromatization reaction as the key step. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.06.021