1,3-bis(2-(chloromethyl)allylthio)propane | 1401454-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-bis(2-(chloromethyl)allylthio)propane
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-3-[3-[2-(chloromethyl)prop-2-enylsulfanyl]propylsulfanyl]prop-1-ene
• CAS: 1401454-90-7
• 化学式: C₁₁H₁₈Cl₂S₂
• 分子量: 285.302
• InChiKey: XZDRLPDQLONHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 3-氯-2-氯甲基丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-bis(2-(chloromethyl)allylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical, Substituted (alkane-α,ω-diyl)(bis[3,3′-allyl dithioethers]) Monomers for Photoplastic Polymer Networks

  摘要：

  新型对称（烷-α,ω-二基）（双[3,3′-烯丙基二硫醚]）化合物及其醚类化合物是由（烷-α,ω-二基）双[[2-{氯甲基}烯丙基]硫烷前体合成的，用于具有光塑性的交联聚合物。如果烷基-α,ω-二基的连接体中至少有一个氧原子，这些单体就可以轻松合成和提纯。这些单体中硫原子的数量从 4 个到 2 个再到 0 个不等，从而生产出可用于评估其对光塑性行为重要性的单体。

  DOI：

  10.1071/ch12278