2-[2-[4,4-Bis(methylsulfanyl)butyl]phenyl]oxirane | 1196708-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[4,4-Bis(methylsulfanyl)butyl]phenyl]oxirane
• 英文别名: 2-[2-[4,4-bis(methylsulfanyl)butyl]phenyl]oxirane
• CAS: 1196708-27-6
• 化学式: C₁₄H₂₀OS₂
• 分子量: 268.444
• InChiKey: NWTJRTJSQXXSKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4,4-Bis(methylsulfanyl)butyl]phenyl]oxirane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以36%的产率得到7,7-bis(methylthio)benzocyclooctan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Silicon- and sulfur-mediated synthesis of benzoannulated cyclooctanols

  摘要：

  The reaction of a silyl-substituted thioacetal with ortho-difunctionalized benzenes as biselectrophiles allows access to multifunctional cyclooctanols. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.092
• 作为产物：
  描述：

  [1,1-Bis(methylsulfanyl)-4-[2-(oxiran-2-yl)phenyl]butyl]-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到2-[2-[4,4-Bis(methylsulfanyl)butyl]phenyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  Silicon- and sulfur-mediated synthesis of benzoannulated cyclooctanols

  摘要：

  The reaction of a silyl-substituted thioacetal with ortho-difunctionalized benzenes as biselectrophiles allows access to multifunctional cyclooctanols. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.092