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6H,16H-7,17-methanodianthra[2,1-b:2',1'-f][1,5]diazocine | 1193457-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6H,16H-7,17-methanodianthra[2,1-b:2',1'-f][1,5]diazocine
英文别名
1,17-Diazaoctacyclo[15.15.1.02,15.05,14.07,12.018,31.021,30.023,28]tritriaconta-2(15),3,5,7,9,11,13,18(31),19,21,23,25,27,29-tetradecaene;1,17-diazaoctacyclo[15.15.1.02,15.05,14.07,12.018,31.021,30.023,28]tritriaconta-2(15),3,5,7,9,11,13,18(31),19,21,23,25,27,29-tetradecaene
6H,16H-7,17-methanodianthra[2,1-b:2',1'-f][1,5]diazocine化学式
CAS
1193457-02-1
化学式
C31H22N2
mdl
——
分子量
422.529
InChiKey
QHVVUKLESROVRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2-氨基蒽盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以37%的产率得到6H,16H-7,17-methanodianthra[2,1-b:2',1'-f][1,5]diazocine
    参考文献:
    名称:
    紫外线诱导的室温下高效光敏化微孔梯形聚合物的合成
    摘要:
    微孔梯形聚合物(MLP)代表了孔隙率和可加工性的有益组合,可用于高级分离和催化。然而,乏味的缩合反应,过多的催化剂和单体的选择限制了MLP的合成。该工作报告了在365 nm光照射下通过扭曲的双蒽类单体的光聚合而无催化剂且原子经济的室温合成MLP(PAnTB)的第一个实例。PAnTB具有内在的微孔特性(比表面积:554 m 2  g -1)和有效的光敏作用以产生单线态氧。这项工作为光诱导的具有丰富单体结构和功能的MLP合成打开了大门,例如在可见光下仅使用PAnTB即可无金属降解有机污染物。
    DOI:
    10.1016/j.reactfunctpolym.2019.104362
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文献信息

  • Methodology for Easy Access to Large Sidewall Bis-Tröger's Bases
    作者:Martin Havlík、Vladimír Král、Bohumil Dolensky
    DOI:10.1135/cccc20070392
    日期:——

    4,6-Bis(bromomethyl)-N1,N3-bis(tert-butoxycarbonyl)benzene-1,3-diamine is introduced as a general starting compound for the preparation of bis-Tröger's base (bisTB) derivatives in excellent yield in just two steps. The synthetic sequence includes treatment of the above-mentioned protected diamine with an arylamine followed by in situ deprotection and the final bisTB-forming reaction. This sequence allows synthesis of bisTB derivatives, which are not accessible by known procedures. The described approach is a general new method for the preparation of bisTB derivatives from "troegerable" arylamines.

    4,6-双(溴甲基)-N1,N3-双(叔-丁羰基)-1,3-二胺被介绍为一种通用的起始化合物,用于以极好的产率仅用两步就合成双Tröger's碱(bisTB)衍生物。合成序列包括将上述保护的二胺与芳胺反应,然后进行原位去保护,最后进行形成bisTB的最终反应。这个序列允许合成通过已知程序无法获得的双TB衍生物。所描述的方法是制备可“Tröger化”的芳胺双TB衍生物的一种通用新方法。
  • Spiro Tröger’s Base Derivatives: Another Structural Phoenix?
    作者:Ameneh Tatar、Jan Čejka、Vladimír Král、Bohumil Dolenský
    DOI:10.1021/ol1004774
    日期:2010.4.16
    Recently, naphthalenoide derivatives of Trögers base (TB) have become important as structural compartments of molecular tweezers and compounds with high specific rotation. The formation of TB derivatives and byproducts from naphthalen-2-amine, methyl 6-aminonaphthalene-2-carboxylate, and anthracen-2-amine was studied. It was discovered that the formation of a naphthalenoide TB derivative is followed by the
    最近,作为分子镊子和具有高比旋光度的化合物的结构部分,特洛格碱(TB)的甲酸生物已变得很重要。研究了由-2-胺,6--2-羧酸-2-胺形成的结核菌衍生物和副产物。已经发现,形成甲醚TB衍生物之后,形成TB的独特结构异构体:spiroTB。
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