2,6-bis(bromomethyl)terphenyl | 1035645-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(bromomethyl)terphenyl
• CAS: 1035645-75-0
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂
• 分子量: 416.155
• InChiKey: SFPHXIMZPBMHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(bromomethyl)terphenyl 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到[2-(4-Phenylphenyl)-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
  参考文献：
  名称：

  10a-（4-联苯基）-10b-甲基-10a，10b-二氢py：构象研究和环电流效应

  摘要：

  二噻吩环烷用作标题化合物的前体。对二硫杂环戊烷进行的构象研究表明，其三联苯单元具有一种独特的现象：一个环被牢固地固定，另一个末端环受到自由旋转，而中心环显示出受限的迁移性。联苯单元的芳族质子都被二氢py单元屏蔽，并在1 H NMR光谱中得到很好的分辨，这与环电流效应扩展到远离二氢py分子平面的八个共轭碳原子一致。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.137
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-1,1':4',1''-terphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2,6-bis(bromomethyl)terphenyl
  参考文献：
  名称：

  10a-（4-联苯基）-10b-甲基-10a，10b-二氢py：构象研究和环电流效应

  摘要：

  二噻吩环烷用作标题化合物的前体。对二硫杂环戊烷进行的构象研究表明，其三联苯单元具有一种独特的现象：一个环被牢固地固定，另一个末端环受到自由旋转，而中心环显示出受限的迁移性。联苯单元的芳族质子都被二氢py单元屏蔽，并在1 H NMR光谱中得到很好的分辨，这与环电流效应扩展到远离二氢py分子平面的八个共轭碳原子一致。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.137