2-(溴甲基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 1363380-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-(溴甲基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-(bromomethyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-boc-2-(bromomethyl)azetidine
• CAS: 1363380-84-0
• 化学式: C₉H₁₆BrNO₂
• 分子量: 250.136
• InChiKey: YDUBHKXBYBMWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 、 对溴氟苯 在 [4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]二氯化镍(II) 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以16.96%的产率得到tert-butyl 2-(4-fluorobenzyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环类化合物及其中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种含氮杂环类化合物及其中间体合成方法。所述中间体的合成方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2进行光化学反应，制备所述中间体。该合成方法的反应条件温和、反应易于控制、合成路线短，具有工业化生产前景。

  公开号：

  CN114213315A

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180072720A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  揭示了化合物的公式（I），使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或紊乱方面是有用的，如癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2020030925A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018067786A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Substituted 1 H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1-取代的1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的药物组合物和方法。
• Structural Modification of Noscapine via Photoredox/Nickel Dual Catalysis for the Discovery of S-Phase Arresting Agents
  作者：Defeng Li、Chuanxu Liu、Tingyu Guo、Jiajie Zhu、Jiaqi Guo、Ting Luo、Yuhuan Liu、Wenhao Shen、Biao Jiang、Wei Wang、Qianqian Yin、Yongqiang Zhang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00462

  日期：2024.2.8

  vitro antiproliferative activity screening and SAR study enabled the identification of 6o as a novel, potent, and less-toxic anticancer agent. Furthermore, 6o exerts superior cellular activity via an unexpected S-phase arrest mechanism and could significantly induce cell apoptosis in a dose-dependent manner, thereby further highlighting its potential in drug discovery as a promising lead compound.

  在此，我们公开了一种利用光氧化还原/镍双催化偶联技术对抗肿瘤天然生物碱那斯卡品进行功能化的强大策略。由此合成了 37 个新的 noscapinoids 的小集合，它们具有不同的（杂）烷基和（杂）环烷基基团并增强了 sp 3特性。进一步的体外抗增殖活性筛选和 SAR 研究使6o被鉴定为一种新型、有效且毒性较小的抗癌剂。此外， 6o通过意想不到的 S 期阻滞机制发挥优异的细胞活性，并能以剂量依赖性方式显着诱导细胞凋亡，从而进一步凸显其作为有前途的先导化合物在药物发现中的潜力。
• Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10266530B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  本发明公开了式（I）化合物、使用该化合物抑制 HPK1 活性的方法以及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或紊乱，如癌症。