5-(4-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidine-2,3-dione | 1144505-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidine-2,3-dione
• CAS: 1144505-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: XUZYTIHORJGIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  355.0±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidine-2,3-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些 2-oxo-5-aryl-3-hydrazone 和 2-oxo-5-aryl-4-hydrazone pyrrolidine 衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  2-Aryl-4,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate 和 5-aryl-2,4-dioxopyrrolidine-3-carboxylate 衍生物分别通过基于羰基的多组分反应和 Dieckmann 环化反应成功合成。包括脱羧和腙的连续官能团转化得到2-氧-5-芳基-3-腙和2-氧-5-芳基-4腙衍生物。化合物 3d 对人组织细胞淋巴瘤 (U937) 和神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞系表现出活性，而化合物 6 显示出对 H2O2 诱导的氧化应激介质的神经保护能力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.932
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些 2-oxo-5-aryl-3-hydrazone 和 2-oxo-5-aryl-4-hydrazone pyrrolidine 衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  2-Aryl-4,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate 和 5-aryl-2,4-dioxopyrrolidine-3-carboxylate 衍生物分别通过基于羰基的多组分反应和 Dieckmann 环化反应成功合成。包括脱羧和腙的连续官能团转化得到2-氧-5-芳基-3-腙和2-氧-5-芳基-4腙衍生物。化合物 3d 对人组织细胞淋巴瘤 (U937) 和神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞系表现出活性，而化合物 6 显示出对 H2O2 诱导的氧化应激介质的神经保护能力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.932

文献信息

• Synthesis of 2,3-Dioxo-5-(substituted)arylpyrroles and Their 2-Oxo-5-aryl-3-hydrazone Pyrrolidine Derivatives
  作者：M. Mohammat、Z. Shaameri、A. Hamzah

  DOI：10.3390/molecules14010250

  日期：——

  Some novel 2,3-dioxo-5-(substituted)-arylpyrroles have been synthesized. Among these, pyrrolidine compound 1b was converted to 2,3-dioxo-5-aryl pyrrolidine 2b. Finally a set of hydrazone derivatives was obtained from the reaction of 2b with various hydrazine salts. The structures of all the new synthesized compounds were confirmed by elemental analyses, IR and 1H-NMR spectra.

  一些新的 2,3-dioxo-5-(取代)-arylpyrroles 已被合成。其中，吡咯烷化合物1b转化为2,3-二氧代-5-芳基吡咯烷2b。最后由2b与各种肼盐的反应获得了一组腙衍生物。所有新合成化合物的结构均通过元素分析、IR 和 1H-NMR 光谱证实。
• Investigating the Antibacterial Effects of Synthetic Gamma-Lactam Heterocycles on Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Strains and Assessing the Safety and Effectiveness of Lead Compound MFM514
  作者：Saiful Azmi Johari、Mastura Mohtar、Mohd Fazli Mohammat、Fatin Nur Ain Abdul Rashid、Muhamad Zulfaqar Bacho、Azman Mohamed、Mohamad Jemain Mohamad Ridhwan、Sharifah Aminah Syed Mohamad

  DOI：10.3390/molecules28062575

  日期：——

  available against this dangerous gram-positive pathogen. In this study, the antibacterial activity from 32 analogues of synthetic gamma-lactam heterocycles against MRSA was determined. Amongst screened analogues for the minimum inhibitory concentration (MIC) assay, compound MFM514 displayed good inhibitory activity with MIC values of 7.8–15.6 µg/mL against 30 MRSA and 12 methicillin-sensitive S. aureus (MSSA)

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 仍然是世界所有地区医院获得性感染的主要原因之一，而利奈唑胺是针对这种危险的革兰氏阳性病原体的仅有的市售口服抗生素之一。在这项研究中，确定了 32 种合成 γ-内酰胺杂环类似物对 MRSA 的抗菌活性。在用于最低抑菌浓度 (MIC) 测定的筛选类似物中，化合物 MFM514 对 30 种 MRSA 和 12 种甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 临床分离株显示出良好的抑制活性，MIC 值为 7.8–15.6 µg/mL，同时细胞毒性评估显示平均抑制浓度 (IC50) 值 > 625 µg/mL，显示出成为先导化合物的潜力。在随后的 MFM514 动物研究中，单剂量口服急性毒性试验显示估计平均致死剂量 (LD50) 值 <5000 mg/kg，而在小鼠感染试验中，通过口服获得的平均有效剂量 (ED50) 值为 29.39 mg/kg . 这些结果表明，γ-内酰胺碳骨架，特别是