(R)-1-{(3aR,5S,6R,6aR)-6-[2-(benzyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl}-2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1196704-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-{(3aR,5S,6R,6aR)-6-[2-(benzyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl}-2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(1R)-1-[(3aR,5S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1196704-10-5
• 化学式: C₃₁H₄₆O₈SSi
• 分子量: 606.853
• InChiKey: USBNEKZQHGAOGX-XYPQWYOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-{(3aR,5S,6R,6aR)-6-[2-(benzyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl}-2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从d葡萄糖开始正式合成Salinosporamide A

  摘要：

  描述了盐孢酰胺A的正式合成。通过衍生自d-葡萄糖的环状酮与Me 3 Al的反应，通过底物控制立体选择性地产生了盐孢子酰胺A中的叔醇功能，随后烯丙基三氯乙酰胺酸的Overman重排有效地构成了氮的四取代碳。形成γ-内酰胺，然后引入环己烯基单元，从而形成了水杨酰胺A的Corey中间体。 立体选择性合成-碳水化合物-手性库-重排-周环反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216927
• 作为产物：
  描述：

  3-C-(2-benzyloxyethyl)-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以83%的产率得到(R)-1-{(3aR,5S,6R,6aR)-6-[2-(benzyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl}-2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从d葡萄糖开始正式合成Salinosporamide A

  摘要：

  描述了盐孢酰胺A的正式合成。通过衍生自d-葡萄糖的环状酮与Me 3 Al的反应，通过底物控制立体选择性地产生了盐孢子酰胺A中的叔醇功能，随后烯丙基三氯乙酰胺酸的Overman重排有效地构成了氮的四取代碳。形成γ-内酰胺，然后引入环己烯基单元，从而形成了水杨酰胺A的Corey中间体。 立体选择性合成-碳水化合物-手性库-重排-周环反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216927