7-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1015460-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 7-(4-methoxyphenyl)-4-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1015460-22-6
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 372.447
• InChiKey: VPILMQNUISUSKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  高荧光苯并噻二唑和芴衍生物的绿色电生化学发光

  摘要：

  合成并表征了一组高荧光2,1,3-苯并噻二唑衍生物（BH0-BH3），包括两种芴衍生物（AB2和CO1）。测定了化合物的电化学、光谱和电致化学发光 (ECL) 特性。苯并噻二唑衍生物 BH1、BH2 和 BH3 显示出可逆的氧化和还原波，并在非水溶液中产生强烈的绿色 ECL。即使在光线充足的房间里，也可以用肉眼看到这种 ECL。芴衍生物 CO1 和 AB2 也产生明亮、易于观察的 ECL。由于 ECL 光谱与光致发光 (PL) 光谱的波长基本相同，并且电子转移反应的能量大于单线态能量，我们建议在离子湮灭过程中直接形成激发单线态。BH0 显示准可逆氧化波，仅通过直接湮灭产生弱 ECL，但以过氧化苯甲酰 (BPO) 作为共反应物产生强 ECL。与 9,10-二苯蒽相比，该系列的 ECL 量子效率估计在 0.05% 到 7% 之间。该系列显示罕见的绿色光致发光（λ(PL) = 490-556 nm），在溶液中具有高

  DOI：

  10.1021/ja904135y

文献信息

• Surface Patterning with Fluorescent Molecules Using Click Chemistry Directed by Scanning Electrochemical Microscopy
  作者：Sung-Yu Ku、Ken-Tsung Wong、Allen J. Bard

  DOI：10.1021/ja078183d

  日期：2008.2.1

  Scanning electrochemical microscopy (SECM)-based surface patterning can be achieved to form useful μm size structures for various kinds of applications. Here we report a novel SECM-based surface patterning of fluorescent molecules onto a solid substrate by forming covalent bonds through a click chemistry reaction. Patterned images can be observed by their fluorescence and we observed the formation

  可以实现基于扫描电化学显微镜 (SECM) 的表面图案化，以形成适用于各种应用的有用的微米尺寸结构。在这里，我们通过点击化学反应形成共价键，报告了一种新型的基于 SECM 的荧光分子表面图案化到固体基材上。图案图像可以通过它们的荧光观察到，我们观察到了扩散反应系统中 LieSEgang 环的形成。