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7-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1015460-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
英文别名
7-(4-methoxyphenyl)-4-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
7-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole化学式
CAS
1015460-22-6
化学式
C22H16N2O2S
mdl
——
分子量
372.447
InChiKey
VPILMQNUISUSKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙炔potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 7-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
    参考文献:
    名称:
    高荧光苯并噻二唑和芴衍生物的绿色电生化学发光
    摘要:
    合成并表征了一组高荧光2,1,3-苯并噻二唑衍生物(BH0-BH3),包括两种芴衍生物(AB2和CO1)。测定了化合物的电化学、光谱和电致化学发光 (ECL) 特性。苯并噻二唑衍生物 BH1、BH2 和 BH3 显示出可逆的氧化和还原波,并在非水溶液中产生强烈的绿色 ECL。即使在光线充足的房间里,也可以用肉眼看到这种 ECL。芴衍生物 CO1 和 AB2 也产生明亮、易于观察的 ECL。由于 ECL 光谱与光致发光 (PL) 光谱的波长基本相同,并且电子转移反应的能量大于单线态能量,我们建议在离子湮灭过程中直接形成激发单线态。BH0 显示准可逆氧化波,仅通过直接湮灭产生弱 ECL,但以过氧化苯甲酰 (BPO) 作为共反应物产生强 ECL。与 9,10-二苯蒽相比,该系列的 ECL 量子效率估计在 0.05% 到 7% 之间。该系列显示罕见的绿色光致发光(λ(PL) = 490-556 nm),在溶液中具有高
    DOI:
    10.1021/ja904135y
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文献信息

  • Surface Patterning with Fluorescent Molecules Using Click Chemistry Directed by Scanning Electrochemical Microscopy
    作者:Sung-Yu Ku、Ken-Tsung Wong、Allen J. Bard
    DOI:10.1021/ja078183d
    日期:2008.2.1
    Scanning electrochemical microscopy (SECM)-based surface patterning can be achieved to form useful μm size structures for various kinds of applications. Here we report a novel SECM-based surface patterning of fluorescent molecules onto a solid substrate by forming covalent bonds through a click chemistry reaction. Patterned images can be observed by their fluorescence and we observed the formation
    可以实现基于扫描电化学显微镜 (SECM) 的表面图案化,以形成适用于各种应用的有用的微米尺寸结构。在这里,我们通过点击化学反应形成共价键,报告了一种新型的基于 SECM 的荧光分子表面图案化到固体基材上。图案图像可以通过它们的荧光观察到,我们观察到了扩散反应系统中 Liesegang 环的形成。
  • Green Electrogenerated Chemiluminescence of Highly Fluorescent Benzothiadiazole and Fluorene Derivatives
    作者:Khalid M. Omer、Sung-Yu Ku、Ken-Tsung Wong、Allen J. Bard
    DOI:10.1021/ja904135y
    日期:2009.8.5
    A group of highly fluorescent 2,1,3-benzothiadiazole derivatives (BH0-BH3), including two fluorene derivatives (AB2 and C01) were synthesized and characterized. The electrochemical, spectroscopic, and electrogenerated chemiluminescence (ECL) properties of the compounds were determined. Benzothiadiazole derivatives BH1, BH2, and BH3 show reversible oxidation and reduction waves and produce strong green
    合成并表征了一组高荧光2,1,3-苯并噻二唑衍生物(BH0-BH3),包括两种芴衍生物(AB2和CO1)。测定了化合物的电化学、光谱和电致化学发光 (ECL) 特性。苯并噻二唑衍生物 BH1、BH2 和 BH3 显示出可逆的氧化和还原波,并在非水溶液中产生强烈的绿色 ECL。即使在光线充足的房间里,也可以用肉眼看到这种 ECL。芴衍生物 CO1 和 AB2 也产生明亮、易于观察的 ECL。由于 ECL 光谱与光致发光 (PL) 光谱的波长基本相同,并且电子转移反应的能量大于单线态能量,我们建议在离子湮灭过程中直接形成激发单线态。BH0 显示准可逆氧化波,仅通过直接湮灭产生弱 ECL,但以过氧化苯甲酰 (BPO) 作为共反应物产生强 ECL。与 9,10-二苯蒽相比,该系列的 ECL 量子效率估计在 0.05% 到 7% 之间。该系列显示罕见的绿色光致发光(λ(PL) = 490-556 nm),在溶液中具有高
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