2-(3,5-Bis-bromomethyl-phenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane | 950608-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-Bis-bromomethyl-phenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane
• CAS: 950608-84-1
• 化学式: C₁₄H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 378.104
• InChiKey: WZJPIQCAHSNEQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-Bis-bromomethyl-phenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.85 g的产率得到3,5-bis(bromomethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从锚定在钛修饰的ITO阳极上的特殊对模拟卟啉组件的S2光激发态进行有效的电荷注入。

  摘要：

  已经完成了一种新颖的表面制造方法，旨在通过在ITO（铟锡氧化物）电极上的光激发卟啉来有效地产生阳极光电流。ITO电极用正丁醇钛进行表面溶胶-凝胶处理，以沉积钛单层。随后，卟啉通过膦酸酯基，间苯二甲酸酯基和硫醇酸酯基团组装成钛处理过的ITO表面上的单层。滑面卟啉二聚体，即光反应中心的所谓人工特殊对，是通过咪唑基卟啉酮锌（II）单元的咪唑基与锌的互补配位而组织的，它们通过烯丙基侧链的闭环烯烃复分解共价固定。借助于X射线光电子能谱分析改性的表面。卟啉二聚体的光辐照由于二聚体的重组能小，在含有对苯二酚作为电子牺牲剂的电解质水溶液中产生了较大的阳极光电流。使用不同的连接基团会导致阳极光电流产生效率的显着差异。根据在各种pH值和偏置条件下的光电流特性评估的表观平坦带电势暗示着ITO电极的能带结构被锚固物质所修饰。在Soret能带上通过光激发产生的阳极光电流的量子产率提高到15％，这是一个令人惊讶的高值

  DOI：

  10.1002/chem.200600304
• 作为产物：
  描述：

  1-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,5-di(hydroxymethyl)benzene 在 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3,5-Bis-bromomethyl-phenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  从锚定在钛修饰的ITO阳极上的特殊对模拟卟啉组件的S2光激发态进行有效的电荷注入。

  摘要：

  已经完成了一种新颖的表面制造方法，旨在通过在ITO（铟锡氧化物）电极上的光激发卟啉来有效地产生阳极光电流。ITO电极用正丁醇钛进行表面溶胶-凝胶处理，以沉积钛单层。随后，卟啉通过膦酸酯基，间苯二甲酸酯基和硫醇酸酯基团组装成钛处理过的ITO表面上的单层。滑面卟啉二聚体，即光反应中心的所谓人工特殊对，是通过咪唑基卟啉酮锌（II）单元的咪唑基与锌的互补配位而组织的，它们通过烯丙基侧链的闭环烯烃复分解共价固定。借助于X射线光电子能谱分析改性的表面。卟啉二聚体的光辐照由于二聚体的重组能小，在含有对苯二酚作为电子牺牲剂的电解质水溶液中产生了较大的阳极光电流。使用不同的连接基团会导致阳极光电流产生效率的显着差异。根据在各种pH值和偏置条件下的光电流特性评估的表观平坦带电势暗示着ITO电极的能带结构被锚固物质所修饰。在Soret能带上通过光激发产生的阳极光电流的量子产率提高到15％，这是一个令人惊讶的高值

  DOI：

  10.1002/chem.200600304

文献信息

• Functionalization of [60]fullerene with new light-collecting oligophenylenevinylene-terminated dendritic wedges
  作者：Gianluca Accorsi、Nicola Armaroli、Jean-François Eckert、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02083-4

  日期：2002.1

  New oligophenylenevinylene-terminated phenylenevinylene dendrons have been prepared and attached to C-60 by a 1,3-dipolar cycloaddition of the azomethine ylides generated in situ from the dendritic aldehydes and N-methylglycine. Preliminary photophysical investigations of the resulting fullerodendrimers have revealed interesting light-harvesting properties. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.