[(3,3-Difluorocyclopropen-1-yl)-phenylmethyl] 2,2-dimethylpropanoate | 1186338-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3,3-Difluorocyclopropen-1-yl)-phenylmethyl] 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: [(3,3-difluorocyclopropen-1-yl)-phenylmethyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1186338-19-1
• 化学式: C₁₅H₁₆F₂O₂
• 分子量: 266.288
• InChiKey: XKNHITGXWZWOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylprop-2-yn-1-yl pivalate 、 三甲基硅烷基 2-(氟磺酰基)二氟乙酸酯 在 sodium fluoride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以61%的产率得到[(3,3-Difluorocyclopropen-1-yl)-phenylmethyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾与炔丙基酯的反应及二氟环丙基酮的有效合成

  摘要：

  由FSO 2 CF 2 CO 2 SiMe 3（TFDA）在120°C下生成的二氟卡宾可以与在三键的α位具有酯基的末端炔烃反应。在碱性条件下，将二氟环丙烯进一步转化为二氟环丙基酮。研究了转化机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.019

文献信息

• Reaction of difluorocarbene with propargyl esters and efficient synthesis of difluorocyclopropyl ketones
  作者：Xiao-Chun Hang、Wei-Peng Gu、Qing-Yun Chen、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.019

  日期：2009.8

  Difluorocarbene generated from FSO2CF2CO2SiMe3 (TFDA) at 120 °C could reacted with terminal alkynes having an ester group at the α position to the triple bond. Difluorocyclopropenes were further converted to difluorocyclopropyl ketones under alkaline condition. Mechanism for the conversion was studied.

  由FSO 2 CF 2 CO 2 SiMe 3（TFDA）在120°C下生成的二氟卡宾可以与在三键的α位具有酯基的末端炔烃反应。在碱性条件下，将二氟环丙烯进一步转化为二氟环丙基酮。研究了转化机理。