(5-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)acetic acid | 1187755-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (5-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(5-Hydroxy-4-methyl-2-oxofuro[2,3-h]chromen-9-yl)acetic acid；2-(5-hydroxy-4-methyl-2-oxofuro[2,3-h]chromen-9-yl)acetic acid
• CAS: 1187755-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆
• 分子量: 274.23
• InChiKey: NESWFMTWMWXXKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-chloromethyl-5-hydroxy-4-methyl-8H-8-oxopyrano[2,3-h]coumarin 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(5-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  区域异构的功能化苯并呋喃和当归的合成

  摘要：

  苯并呋喃具有重要的生物学和药理活性。与苯并呋喃相比，苯并二呋喃的合成报道十分有限。在这里，我们报道了使用4-卤代甲基取代的双嘧啶作为合成途径中的关键中间体，由间苯三酚合成直链和角型3,3'-双（羧甲基）取代的苯并呋喃和4'-羧甲基取代的当归。此策略表明，吡喃环的稳定性取决于C（4）上取代基的类型和使用的条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.200800421

文献信息

• Synthesis of Regioisomeric Functionalized Benzodifurans and Angelicins
  作者：Elías Quezada、Giovanna Delogu、Dolores Viña、Lourdes Santana、Gianni Podda、Maria Joao Matos、Carmen Picciau

  DOI：10.1002/hlca.200800421

  日期：2009.7

  pharmacological activities. Compared to benzofurans, the reports on the synthesis of benzodifurans are rather limited. Here, we report the synthesis of a linear and an angular 3,3′‐bis(carboxymethyl)substituted benzodifuran and 4′‐carboxymethyl‐substituted angelicins from phloroglucinol, using 4‐halomethyl‐substituted dipyrones as key intermediates in the synthetic route. This strategy shows that the stability

  苯并呋喃具有重要的生物学和药理活性。与苯并呋喃相比，苯并二呋喃的合成报道十分有限。在这里，我们报道了使用4-卤代甲基取代的双嘧啶作为合成途径中的关键中间体，由间苯三酚合成直链和角型3,3'-双（羧甲基）取代的苯并呋喃和4'-羧甲基取代的当归。此策略表明，吡喃环的稳定性取决于C（4）上取代基的类型和使用的条件。