17-hydroxy-20-oxopregn-5-en-3β-yl p-toluenusulfonate | 17291-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-20-oxopregn-5-en-3β-yl p-toluenusulfonate
• 英文别名: 17-hydroxy-3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-pregn-5-en-20-one；17-Hydroxy-3β-(toluol-4-sulfonyloxy)-pregn-5-en-20-on；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 17291-60-0
• 化学式: C₂₈H₃₈O₅S
• 分子量: 486.673
• InChiKey: JATYWYHHGIMZTI-YOFYAMMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-20-oxopregn-5-en-3β-yl p-toluenusulfonate 在 吡啶 、 高氯酸 、 Rhizopus nigricans 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.13h， 生成 3β,17-dihydroxy-20-oxopregn-5-en-11α-yl hydrogen butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Pokora, Jenny; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 6, p. 1340 - 1347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-epoxy-20-ethylenedioxypregn-5-ene-3β-yl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 17-hydroxy-20-oxopregn-5-en-3β-yl p-toluenusulfonate
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Pokora, Jenny; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 6, p. 1340 - 1347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Patel et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 665,668
  作者：Patel et al.

  DOI：——

  日期：——
• KASAL, ALEXANDER;POKORNA, JENNY;ZAJICEK, JAROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 56,(1991) N, C. 1340-1347
  作者：KASAL, ALEXANDER、POKORNA, JENNY、ZAJICEK, JAROSLAV

  DOI：——

  日期：——