(l)-N-[3-(4-iodophenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide | 115017-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (l)-N-[3-(4-iodophenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide
• 英文别名: (l)-N-[3-(4-Iodophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]acetamide；N-[[3-(4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 115017-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₃IN₂O₃
• 分子量: 360.151
• InChiKey: ZMUPQCICTJBSCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  508.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (l)-N-[3-(4-iodophenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide 生成 N-[[2-oxo-3-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  GREGORY, WALTER A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetamidomethyl-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以27.5 g (77%)的产率得到(l)-N-[3-(4-iodophenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl oxooxazolidinyl ethenylbenzene derivatives useful as

  摘要：

  氨甲基氧氧噁唑基乙烯基苯衍生物，包括腈、亚砜、乙酰胺和硝基化合物，如l-N-[3-[4-(E-1-甲基-2-氰基乙烯基)苯基]-2-氧氧噁唑-5-基甲基]乙酰胺，具有有用的抗菌活性。

  公开号：

  US04977173A1

文献信息

• Aminomethyloxooxazolidinyl arylbenzene derivatives useful as
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04948801A1

  公开（公告）日：1990-08-14

  Novel aminomethyloxooxazolidinyl arylbenzene derivatives, wherein the aryl includes the phenyl, substituted phenyl, pyridyl, and substituted pyridyl groups, such as (l)-N-3-[4-(4'-pyridyl)phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethylacetamide, possess useful antibacterial activity.

  新型氨甲氧羰氧噁唑啉基芳基苯衍生物，其中芳基包括苯基、取代苯基、吡啶基和取代吡啶基等，例如（l）-N-3-[4-(4'-吡啶基)苯基]-2-氧氧噁唑啉-5-基甲基}乙酰胺，具有有用的抗菌活性。
• Aminomethyl oxooxazolidinyl benzenes useful as antibacterial agents
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04705799A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  Novel aminomethyl oxooxazolidinyl benzene derivatives, including the sulfides, sulfoxides, sulfones and sulfonamides, such as (l)-N-[3-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide, possess useful antibacterial activity.

  新型氨甲基氧噁唑啉基苯衍生物，包括硫化物、亚硫酸盐、磺酰化物和磺酰胺，例如（l）-N-[3-[4-(甲基亚磺酰基)苯基]-2-氧噁唑啉-5-基甲基]乙酰胺，具有有用的抗菌活性。
• 一种利奈唑胺杂质1及其制备方法
  申请人：湖南增达生物科技有限公司

  公开号：CN113880784A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开了一种如式Ⅰ的利奈唑胺杂质1，及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：步骤一：加入4‑碘苯胺,S‑邻苯二甲酰胺缩水甘油,异丙醇，水，反应，所述4‑碘苯胺,S‑邻苯二甲酰胺缩水甘油,异丙醇；步骤二：加入中间体3，1，4‑二氧六环，加入羰基二咪唑,反应，所述中间体3，1，4‑二氧六环；步骤三：加入中间体4，甲醇，加入水合肼，反应所述中间体4；步骤四：加入中间体5，1，4‑二氧六环，室温下加入碳酸铯,碘化亚铜,惰性气体保护下，反应，即得。采用本发明方法制备的利奈唑胺杂质1纯度好，收率高。
• Aminomethyloxooxazolidinyl arylbenzene derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0352781A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  Novel aminomethyloxooxazolidinyl arylbenzene derivatives, wherein the aryl includes the phenyl, substituted phenyl, pyridyl, and substituted pyridyl groups, such as (ℓ)-N-3-[4-(4'-pyridyl)phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl}acetamide, possess useful antibacterial activity.

  新型氨甲基氧恶唑烷基芳基苯衍生物（其中芳基包括苯基、取代苯基、吡啶基和取代吡啶基），如 (ℓ)-N-3-[4-(4'-pyridyl)phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl}acetamide 具有有用的抗菌活性。
• Synthesis and antibacterial activity of new tropone-substituted phenyloxazolidinone antibacterial agents 1. Identification of leads and importance of the tropone substitution pattern
  作者：Michael R. Barbachyn、Dana S. Toops、Debra A. Ulanowicz、Kevin C. Grega、Steven J. Brickner、Charles W. Ford、Gary E. Zurenko、Judith C. Hamel、Ronda D. Schaadt、Douglas Stapert、Betty H. Yagi、Jerry M. Buysse、William F. Demyan、James O. Kilburn、Suzanne E. Glickman

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00154-0

  日期：1996.5

  Incorporation of a substituted tropone moiety into the para position of suitably functionalized 3-phenyl-2-oxazolidinones affords novel and potent antibacterial agents. The effect of the tropone regioisomer and its attendant substituents on antibacterial activity is discussed. Analogues such as 11c and 13b display in vitro and in vivo activity approaching that of the current clinical benchmark, vancomycin. (C) 1996 Elsevier Science Ltd.