[Ni(^NO2sal)₂(H₂O)₂] | 70073-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni(^NO2sal)₂(H₂O)₂]
• 英文别名: Ni(5-NO2-sal)2*2H2O
• CAS: 70073-39-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂NiO₁₀
• 分子量: 426.947
• InChiKey: KPLUXGOLUCDTAA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(^NO2sal)₂(H₂O)₂] 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [Ni(5-NO₂-saltn)]
  参考文献：
  名称：

  具有四齿N 2 O 2 Schiff碱配体的 镍（ii）配合物中的推挽不对称取代：合成，结构和线性-非线性光学研究†

  摘要：

  具有不对称取代的N 2 O 2四齿席夫碱配体的通式[Ni（5-A-5'-D-saltn）]（3a-3l）的新推挽式（AD）镍（II）化合物为在这里报道。配体5-A-5'-D-盐2-（H 2盐= N，N'-双（水杨基）二氨基丙烷）具有缩合为1,3-二氨基丙烷的不同取代的水杨醛（A / D sal）部分（ TN），和进位或者电子受体（A = H，Br或NO 2）或施主（d = H，Me或OME）在组第相对于配位的苯氧基氧原子的位置。这些化合物可以通过模板合成涉及衍生物[镍（获得ģ SAL）2（H 2 O）2 ]，1A-E（G = NO 2，BR，H，我和OME，分别地）和[镍（ģ大号）2 ]，2a–d（GL = -（E）-2-（（3-氨基丙基亚氨基）甲基）-4-G-酚盐，分别为G = NO 2，Br，H和Me）。通过回流化合物1和2适当地实现了配体的加扰和与化合物3的缩合。带有适合于所需最终AD组合的G基团。双核中间体[镍2（μ-

  DOI：

  10.1039/c9dt01216h
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 5-硝基水杨醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到[Ni(^NO2sal)₂(H₂O)₂]
  参考文献：
  名称：

  具有四齿N 2 O 2 Schiff碱配体的 镍（ii）配合物中的推挽不对称取代：合成，结构和线性-非线性光学研究†

  摘要：

  具有不对称取代的N 2 O 2四齿席夫碱配体的通式[Ni（5-A-5'-D-saltn）]（3a-3l）的新推挽式（AD）镍（II）化合物为在这里报道。配体5-A-5'-D-盐2-（H 2盐= N，N'-双（水杨基）二氨基丙烷）具有缩合为1,3-二氨基丙烷的不同取代的水杨醛（A / D sal）部分（ TN），和进位或者电子受体（A = H，Br或NO 2）或施主（d = H，Me或OME）在组第相对于配位的苯氧基氧原子的位置。这些化合物可以通过模板合成涉及衍生物[镍（获得ģ SAL）2（H 2 O）2 ]，1A-E（G = NO 2，BR，H，我和OME，分别地）和[镍（ģ大号）2 ]，2a–d（GL = -（E）-2-（（3-氨基丙基亚氨基）甲基）-4-G-酚盐，分别为G = NO 2，Br，H和Me）。通过回流化合物1和2适当地实现了配体的加扰和与化合物3的缩合。带有适合于所需最终AD组合的G基团。双核中间体[镍2（μ-

  DOI：

  10.1039/c9dt01216h

文献信息

• Kinetic and Mechanistic Study with Optically Active, Four-Coordinate Nickel(II) Complexes:  Stereoselectivity in Ligand Substitution
  作者：Alexander Haus、Michael Raidt、Thomas A. Link、Horst Elias

  DOI：10.1021/ic000339m

  日期：2000.10.1

  of 3.0, as obtained for NiA2 = bis[N-dehydroabietylsalicylaldiminato]nickel(II) reacting with the R- and with the S-enantiomer of H2B = N,N'-disalicylidene-1,2-diamino-4-methylpentane, appears to be the highest stereoselectivity reported so far for ligand substitution in nickel(II) complexes. With NiA2 = R- and S-bis[N-(1-phenylethyl)-5-nitrosalicylaldiminato]nickel(II) and H2B = R- and S-N,N-disalicylidene-1

  根据NiA2 + H2B，使用常规和快速扫描停流光度法以及偏光法研究了六个手性双N-烷基水杨基铝二氨基镍（II）配合物NiA2被不同的手性Salen型配体H2B取代的动力学- > NiB + 2HA，在298 K的丙酮中，部分在可变温度下。在大多数情况下，发现配体取代遵循单相二级动力学，速率= kx [NiA2] x [H2B]。确定了在给定体系NiA2 / H2B中对映体的各种组合的二阶速率常数k，在298 K时范围为10（-2）-400 M（-1）s（-1）。 R-NiA2 / R-H2B，S-NiA2 / R-H2B，R-NiA2 / S-H2B和S-NiA2 / S-H2B。发现配体取代易受到手性歧视。二阶速率常数的比值kfast / kslow，对于更快反应的对映异构体，kfast为速率常数k，反之亦然，其范围为1.0-3.0，这取决于NiA2中N-烷基的性质以及在Salen配体