1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(cyclopentylmethyl)phthalocyanine | 1188354-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(cyclopentylmethyl)phthalocyanine
• 英文别名: 5,8,14,17,23,26,32,35-Octakis(cyclopentylmethyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene；5,8,14,17,23,26,32,35-octakis(cyclopentylmethyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1188354-68-8
• 化学式: C₈₀H₉₈N₈
• 分子量: 1171.71
• InChiKey: FPFCASKIWITCAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(cyclopentylmethyl)phthalonitrile 在 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以19%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(cyclopentylmethyl)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  在非外围位点带有庞大的环烷基甲基取代基的酞菁

  摘要：

  制备并表征了在非周边位置带有大的（环戊基）甲基和（环己基）甲基取代基的八取代酞菁。前体邻苯二甲腈的合成是通过使用烷基锌试剂进行镍催化的交叉偶联来实现的。在（环戊基）甲基衍生物的情况下，正式的前体是5-己烯基溴化物，其仅在形成锌试剂和随后的交叉偶联时才产生环化材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.016

文献信息

• Phthalocyanines bearing bulky cycloalkylmethyl substituents on non-peripheral sites
  作者：Andrew N. Cammidge、Chiung-Hui Tseng、Isabelle Chambrier、David L. Hughes、Michael J. Cook

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.016

  日期：2009.9

  Octasubstituted phthalocyanines bearing bulky (cyclopentyl)methyl- and (cyclohexyl)methyl-substituents in non-peripheral positions are prepared and characterised. The synthesis of the precursor phthalonitriles is achieved through nickel-catalysed cross-coupling employing alkylzinc reagents. In the case of the (cyclopentyl)methyl derivative the formal precursor is 5-hexenyl bromide which yields the cyclised material

  制备并表征了在非周边位置带有大的（环戊基）甲基和（环己基）甲基取代基的八取代酞菁。前体邻苯二甲腈的合成是通过使用烷基锌试剂进行镍催化的交叉偶联来实现的。在（环戊基）甲基衍生物的情况下，正式的前体是5-己烯基溴化物，其仅在形成锌试剂和随后的交叉偶联时才产生环化材料。