6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(2-(4-morpholinyl)ethyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile | 1220631-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(2-(4-morpholinyl)ethyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-chloro-8-[(4-methoxyphenyl)methyl-(2-morpholin-4-ylethyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 1220631-67-3
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₆O₂
• 分子量: 426.906
• InChiKey: FUUJRWUEVCHGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4-(trifluoromethoxy)aniline 、 6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(2-(4-morpholinyl)ethyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到6-(3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4-(trifluoromethoxy)phenylamino)-8-((4-methoxybenzyl)(2-morpholinoethyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2010042699A1
• 作为产物：
  描述：

  、 (4-methoxy-benzyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine 、 6-chloro-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(2-(4-morpholinyl)ethyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20120283241A1

文献信息

• Imidazopyridazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。
• US8252795B2
  申请人：——

  公开号：US8252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• US9371328B2
  申请人：——

  公开号：US9371328B2

  公开（公告）日：2016-06-21