N,N'-bis(2,4,6-trimethyl-3,5-dinitrophenyl)imidazolinium | 1186200-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,4,6-trimethyl-3,5-dinitrophenyl)imidazolinium
• 英文别名: 1,3-Bis(2,4,6-trimethyl-3,5-dinitrophenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium；1,3-bis(2,4,6-trimethyl-3,5-dinitrophenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium
• CAS: 1186200-08-7
• 化学式: C₂₁H₂₃N₆O₈
• 分子量: 487.449
• InChiKey: PNHDBBJOHIYBDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolinium nitrate 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 N,N'-bis(2,4,6-trimethyl-3,5-dinitrophenyl)imidazolinium
  参考文献：
  名称：

  [（NHC）（NHCEWG）RuCl2（CHPh）]络合物通过闭合环复分解有效形成位阻烯烃

  摘要：

  用于RCM的具有EWG的NHC：具有两个N-杂环卡宾（NHC）的钌配合物（其中一个被吸电子基团（EWG）取代）是高效的（预）催化剂，可通过环戊烯合成四取代的烯烃和三取代的烯烃封闭复分解反应（RCM，请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900935

文献信息

• An [(NHC)(NHC_EWG)RuCl₂(CHPh)] Complex for the Efficient Formation of Sterically Hindered Olefins by Ring-Closing Metathesis
  作者：Tim Vorfalt、Steffen Leuthäußer、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/anie.200900935

  日期：2009.6.29

  NHC with EWGs for RCM: Ruthenium complexes with two N‐heterocyclic carbenes (NHCs), one of them substituted with electron‐withdrawing groups (EWGs), are highly efficient (pre)catalysts for the synthesis of tetrasubstituted olefins and trisubstituted olefins by ring‐closing metathesis reactions (RCM, see scheme).

  用于RCM的具有EWG的NHC：具有两个N-杂环卡宾（NHC）的钌配合物（其中一个被吸电子基团（EWG）取代）是高效的（预）催化剂，可通过环戊烯合成四取代的烯烃和三取代的烯烃封闭复分解反应（RCM，请参阅方案）。