1,4-bis(7-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)-buta-1,3-diyne | 1220387-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1,4-bis(7-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)-buta-1,3-diyne
• 英文别名: 3-Bromo-7-[4-(7-bromo-10-hexylphenothiazin-3-yl)buta-1,3-diynyl]-10-hexylphenothiazine；3-bromo-7-[4-(7-bromo-10-hexylphenothiazin-3-yl)buta-1,3-diynyl]-10-hexylphenothiazine
• CAS: 1220387-55-2
• 化学式: C₄₀H₃₈Br₂N₂S₂
• 分子量: 770.695
• InChiKey: BDMXIVSRXJRIGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-7-ethynyl-10-hexyl-10H-phenothiazine 在 吡啶 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到1,4-bis(7-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)-buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  Butadiynyl-bridged Diphenothiazines – Redox-active Fluorophores and Self-assembly on HOPG

  摘要：

  乙炔苯并噻吩可以在良好的收率下氧化偶合成对称哑铃形的丁二炔桥联二苯并噻吩。这些分子显示出强烈的吸收带、强烈的蓝绿色发光和大的斯托克斯位移，以及在阳极区可逆的氧化电位。在热力学上，这些丁二炔不会发生拓扑化学聚合，但在熔融状态下会发生寡聚化反应，形成复杂结构的寡聚多环杂环化合物。在高度定向的热解石墨上的STM图像显示，两种代表物质通过有吸引力的π-π相互作用形成吸附单层。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0617