Heptacyclo[34.2.2.217,20.05,30.07,32.011,24.013,26]dotetraconta-1(39),5,7(32),11,13(26),17,19,24,30,36(40),37,41-dodecaene | 1033055-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Heptacyclo[34.2.2.217,20.05,30.07,32.011,24.013,26]dotetraconta-1(39),5,7(32),11,13(26),17,19,24,30,36(40),37,41-dodecaene
• 英文别名: heptacyclo[34.2.2.217,20.05,30.07,32.011,24.013,26]dotetraconta-1(39),5,7(32),11,13(26),17,19,24,30,36(40),37,41-dodecaene
• CAS: 1033055-07-0
• 化学式: C₄₂H₄₈
• 分子量: 552.843
• InChiKey: BSUNGKZYIZVPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Heptacyclo[34.2.2.217,20.05,30.07,32.011,24.013,26]dotetraconta-1(39),5,7(32),11,13(26),17,19,24,30,36(40),37,41-dodecaene-9,28-dione 在 氢氧化钾 、 盐酸肼 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Heptacyclo[34.2.2.217,20.05,30.07,32.011,24.013,26]dotetraconta-1(39),5,7(32),11,13(26),17,19,24,30,36(40),37,41-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  三层和四层[3.3]环芳烃的合成，结构和环过π-π相互作用（1）

  摘要：

  的三和合成四层[3.3] paracyclophanes（[3.3]的PCP）3 - 5已经通过利用（完成p -ethylbenzenesulfonyl）甲基异氰化物（EbsMIC）方法。该三向结构四层[3.3]的PCP 3 - 5和它们二酮8，10，和11已被基于所述阐明1 1 H NMR谱和最后通过X射线结构分析。在三层[3.3] PCP-dione 8中，[3.3] PCP单元的三亚甲基桥采用类似于2的椅子构象，而[3.3] PCP-2,11-dione单元假定的船形与[3.3] PCP-dione 1具有椅子构型的船形不同。另一方面，三层[3.3] PCP 3中的两个[3.3] PCP单元均呈船形。在四层[3.3] PCP-dione 10中，两个外部[3.3] PCP单元呈船形，而内部二酮单元具有椅子形。四层[3.3] PCP 4中的三亚甲基桥即使在-150°C时也高度无序。所有

  DOI：

  10.1021/jo8003309

文献信息

• Synthesis, Structure, and Transannular π−π Interaction of Three- and Four-Layered [3.3]Paracyclophanes
  作者：Masahiko Shibahara、Motonori Watanabe、Tetsuo Iwanaga、Taisuke Matsumoto、Keiko Ideta、Teruo Shinmyozu

  DOI：10.1021/jo8003309

  日期：2008.6.1

  unit assume a chair conformation similar to that of 2, while the [3.3]PCP-2,11-dione unit assumes a boat conformation different from that of [3.3]PCP-dione 1 with a chair conformation. On the other hand, the two [3.3]PCP units in three-layered [3.3]PCP 3 both assume a boat conformation. In the four-layered [3.3]PCP-dione 10, the two outer [3.3]PCP units assume a boat conformation while the inner dione

  的三和合成四层[3.3] paracyclophanes（[3.3]的PCP）3 - 5已经通过利用（完成p -ethylbenzenesulfonyl）甲基异氰化物（EbsMIC）方法。该三向结构四层[3.3]的PCP 3 - 5和它们二酮8，10，和11已被基于所述阐明1 1 H NMR谱和最后通过X射线结构分析。在三层[3.3] PCP-dione 8中，[3.3] PCP单元的三亚甲基桥采用类似于2的椅子构象，而[3.3] PCP-2,11-dione单元假定的船形与[3.3] PCP-dione 1具有椅子构型的船形不同。另一方面，三层[3.3] PCP 3中的两个[3.3] PCP单元均呈船形。在四层[3.3] PCP-dione 10中，两个外部[3.3] PCP单元呈船形，而内部二酮单元具有椅子形。四层[3.3] PCP 4中的三亚甲基桥即使在-150°C时也高度无序。所有