AlH[3,5-tBu2-2(O)C6H2CH2N(2,6-Me2C6H3)]NEtMe2 | 1235482-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: AlH[3,5-tBu2-2(O)C6H2CH2N(2,6-Me2C6H3)]NEtMe2
• CAS: 1235482-59-3
• 化学式: C₂₇H₄₃AlN₂O
• 分子量: 438.633
• InChiKey: BAJFBHHQJRBMFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alane N,N-dimethylethylamine complex 、 N-2,6-dimethylphenyl-3,5-(t-Bu)2-salicylaldimine 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到AlH[3,5-tBu2-2(O)C6H2CH2N(2,6-Me2C6H3)]NEtMe2
  参考文献：
  名称：

  一种不寻常的 N 桥（酰胺）（氢化）（酚氧化）铝双核化合物 - 氮取代基在确定核中的作用：一项联合实验和理论研究

  摘要：

  亚氨基苯酚 3,5-tBu 2 -2-(OH)C 6 H 2 CH=NR 和氨基苯酚 3,5-tBu 2 -2-(OH)C 6 H 2 CH 2 -NHR (R = tBu, 2 ,6-Me 2 C 6 H 3 、C 6 F 5 )通过适当的合成方法以良好的产率制备。这些化合物与 AlH 3 ·NEtMe 2 在甲苯中的反应得到单核 [AlH{3,5-tBu 2 -2-(O)C 6 H 2 CH 2 -NR}·NEtMe 2 ] [R = 2,6- Me 2 C 6 H 3 (3), C 6 F 5 (4)] 或双核 [AlH{μ-3,5-tBu 2 -2-(O)C 6 H 2 CH 2 -NtBu}] 2 (5 ) 酚酰氨基铝衍生物。所有合成的配合物均通过核磁共振光谱和分析方法进行表征。5 的 X 射线结构显示了一个双核分子，其中铝中心通过 μ 2 -N（酰氨基）原子异常连接以形成中心平面

  DOI：

  10.1002/ejic.200901129