2-(噻吩-2-基)苯甲酸乙酯 | 1044504-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(噻吩-2-基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: 2-(thiophen-2-yl)ethyl benzoate
• 英文别名: 2-Thiophen-2-ylethyl benzoate
• CAS: 1044504-84-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: CSVNZGMLJLUHQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(噻吩-2-基)苯甲酸乙酯 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属有机骨架负载的铜光氧化还原催化剂用于亚胺基自由基介导的反应

  摘要：

  binap 连接的铜二聚体首次使用异羟肟酸接头在柱状层状 MOF 表面异质化。这种 MOF 负载的二聚铜光催化剂在N-酰氧基亚胺酸酯和O-酰基肟的分子内和分子间自由基反应中表现出比其均相对应物更高的活性和可回收性。

  DOI：

  10.1002/anie.202300233
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醇 、 苯甲酰乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-(噻吩-2-基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属的条件下，通过C（O）-C键裂解将酮催化转化为酯。

  摘要：

  据报道，在无过渡金属条件下，酮通过C（O）-C键的裂解催化转化为酯。该催化过程在无溶剂条件下进行，并提供了简便的操作步骤，宽泛的底物范围和出色的选择性以及反应可扩展性。

  DOI：

  10.1039/d0cc03312j

文献信息

• Fe-Catalyzed Aerobic Oxidative C–CN Bond Cleavage of Arylacetonitriles Leading to Various Esters
  作者：Weiguang Kong、Bingnan Li、Xuezhao Xu、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01594

  日期：2016.9.16

  Fe-catalyzed aerobic oxidative esterifications of arylacetonitriles with alcohols, tri alkoxsilanes, silicate esters, or borate esters have been developed. The acyl groups which were in situ generated via chemoselective C(CO)-CN bond cleavage were directly used as electrophiles, leading to corresponding aryl esters in good to excellent yields under molecular oxygen when attacked by alcohols or alcohol

  已经开发出铁催化的芳基乙腈与醇，三烷氧基硅烷，硅酸酯或硼酸酯的需氧氧化酯化反应。通过化学选择性的C（CO）-CN键裂解原位产生的酰基直接用作亲电子试剂，当被醇或醇代用品攻击时，在分子氧下产生相应的芳基酯，收率良好至优异，从而得到相应的芳基酯。在该协议中，双氧既充当氧化剂又充当反应物。该反应具有非常宽的底物范围。廉价的原料以及对环境无害且廉价的铁催化剂和理想的氧化剂O 2具有这一转化特性，使其成为一种实用且可持续的提供酯的方法。
• [EN] OXIME SULFONATE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONATE D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016030790A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Oxime sulfonate compounds of the formula (I), wherein R 1 is O(CO)R 4, COOR 5 or CONR 6R 7; n is 1 or 2; R 2 for example is C 1-C 8alkyl, C 3-C 6cycloalkyl or benzyl; R 3 is for example C 1-C 8alkyl, C 3-C 6cycloalkyl, C 1-C 8haloalkyl, C 2-C 8alkenyl, benzyl, phenyl or naphthyl, which optionally are substituted; R 4 is for example C 1-C 8alkyl, C 3-C 6cycloalkyl, C 1-C 8haloalkyl, C 2-C 8alkenyl, benzyl, phenyl or naphthyl, which optionally are substituted; R 5 is for example C 3-C 20alkyl, C 3-C 14cycloalkyl, C 2-C 8alkenyl, C 1-C 12alkyl which is substituted for example by one or more halogen; or R 5 is phenyl or naphthyl, which are unsubstituted; R 6 and R 7 each independently of one another for example are hydrogen, C 1-C 12alkyl, C 1-C 4haloalkyl, phenyl-C 1-C 4alkyl, C 2-C 8alkenyl or C 3-C 6cycloalkyl, phenyl or naphthyl; or R 6 and R 7, together with the N-atom to which they are attached, form a 5- or 6-membered ring; are suitable as thermal radical initiators.

  化合物的氧肟磺酸盐，其化学式为（I），其中R1为O（CO）R4，COOR5或CONR6R7; n为1或2; R2例如为C1-C8烷基，C3-C6环烷基或苄基; R3例如为C1-C8烷基，C3-C6环烷基，C1-C8卤代烷基，C2-C8烯基，苄基，苯基或萘基，可以选择性地被取代; R4例如为C1-C8烷基，C3-C6环烷基，C1-C8卤代烷基，C2-C8烯基，苄基，苯基或萘基，可以选择性地被取代; R5例如为C3-C20烷基，C3-C14环烷基，C2-C8烯基，C1-C12烷基，例如被一个或多个卤素取代; 或者R5是未被取代的苯基或萘基; R6和R7各自独立地例如为氢，C1-C12烷基，C1-C4卤代烷基，苯基-C1-C4烷基，C2-C8烯基或C3-C6环烷基，苯基或萘基; 或者R6和R7与它们所连接的N原子一起形成一个5-或6-成员环; 适用于热引发自由基反应剂。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Esterification of Primary Alcohols with Aryl Chlorides through Dehydroxymethylative C–C Bond Cleavage
  作者：Hyo-Soon Park、Dong-Su Kim、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1021/cs501778q

  日期：2015.1.2

  Aryl chlorides in the presence of Pd/C catalyst and NaF react with primary alcohols to form esters, arenes, and alkanes. In this reaction, aryl chlorides act as both oxidants and coupling partners, whereas alcohols serve as both carbonyl sources and alkoxy components of the ester products
• OXIME SULFONATE DERIVATIVES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3186226A1

  公开（公告）日：2017-07-05