(2R,5S,6S,7R,9R)-4′-hydroxymethylspiro[1-aza-7-ethoxycarbonyl-3-oxa-8-oxo-2-phenyltricyclo[4.3.0^1,5.0^6,7]-nonane-9,9′-fluorene] | 1169969-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2R,5S,6S,7R,9R)-4′-hydroxymethylspiro[1-aza-7-ethoxycarbonyl-3-oxa-8-oxo-2-phenyltricyclo[4.3.0^1,5.0^6,7]-nonane-9,9′-fluorene]
• 英文别名: ethyl (1S,2S,3R,4R,7R)-4'-(hydroxymethyl)-5-oxo-7-phenylspiro[8-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.02,4]nonane-3,9'-fluorene]-4-carboxylate
• CAS: 1169969-31-6
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₅
• 分子量: 467.521
• InChiKey: BFIOHMCOQJGIOO-VDPSZXQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,6S,7R,9R)-4′-hydroxymethylspiro[1-aza-7-ethoxycarbonyl-3-oxa-8-oxo-2-phenyltricyclo[4.3.0^1,5.0^6,7]-nonane-9,9′-fluorene] 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到(2S,3S,4R,6R)-1-aza-2,5′-dihydroxymethyl-4-ethoxycarbonyl-5-oxo-spiro[bicyclo[3.1.0]hexane-6,9′-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  双环内酰胺上未催化的二芳基重氮环丙烷化反应：获得环化脯氨酸的†

  摘要：

  取代的二芳基重氮化合物在衍生自焦谷氨酸的双环不饱和内酰胺上的未催化环加成有效地导致高度官能化的氮杂三环壬烷。该产品易于修饰成脱保护的焦谷氨酸衍生物，可快速获得构象受限的氨基酸及其类似物。对一种革兰氏阳性和一种革兰氏阴性生物的抗菌活性的初步评估表明，在某些情况下，其疗效很高。

  DOI：

  10.1039/c5ob00648a
• 作为产物：
  描述：

  9-diazo-4-hydroxymethyl-9H-fluorene 、 (2R,5S)-7-ethoxycarbonyl-8-oxo-2-phenyl-1-aza-3-oxa-bicyclo[3.3.0]oct-6-ene 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到(2R,5S,6S,7R,9S)-4′-hydroxymethylspiro[1-aza-7-ethoxycarbonyl-3-oxa-8-oxo-2-phenyltricyclo[4.3.0^1,5.0^6,7]-nonane-9,9′-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  双环内酰胺上未催化的二芳基重氮环丙烷化反应：获得环化脯氨酸的†

  摘要：

  取代的二芳基重氮化合物在衍生自焦谷氨酸的双环不饱和内酰胺上的未催化环加成有效地导致高度官能化的氮杂三环壬烷。该产品易于修饰成脱保护的焦谷氨酸衍生物，可快速获得构象受限的氨基酸及其类似物。对一种革兰氏阳性和一种革兰氏阴性生物的抗菌活性的初步评估表明，在某些情况下，其疗效很高。

  DOI：

  10.1039/c5ob00648a

文献信息

• A novel class of azatricyclononanes: pentasubstituted cyclopropanes from an uncatalysed reaction
  作者：Lawrence Harris、Martin Gilpin、Amber L. Thompson、Andrew R. Cowley、Mark G. Moloney

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.02.037

  日期：2009.5

  The direct and versatile stereoselective synthesis of a novel class of cyclopropyl derivatives of pyroglutamic acid is reported, using substituted diaryldiazo compounds. The course of the reaction has been investigated, and yields of substituted fluorenylcyclopropanes are greater than those of diphenylmethyl-cyclopropane analogues. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.