5-cyclohept-1-enyl-5-ethyl-1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-pyrimidine-2,4,6-trione | 65943-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyclohept-1-enyl-5-ethyl-1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-ethyl-5-cyclohept-1-enyl-1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-barbituric acid；5-Aethyl-5-cyclohept-1-enyl-1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-barbitursaeure
• CAS: 65943-64-8
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₇
• 分子量: 520.542
• InChiKey: MMOKIWRPCVYLAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  143.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohept-1-enyl-5-ethyl-1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-pyrimidine-2,4,6-trione 在 potassium bromate 、 盐酸 、 potassium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(1'RS,2'SR)-1,3-Bis-(4-nitrobenzyl)-5-ethyl-5-(1-brom-2-hydroxy-cycloheptyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion
  参考文献：
  名称：

  用于七溴联苯的溴测定

  摘要：

  七溴联苯的溴化测定产生溴代醇 2a。与三乙胺反应，2a 生成环庚 [b] 吡咯 3，用氧化铬 (VI) 氧化生成 α-溴酮 4a。从环巴比妥钙或己巴比妥开始，以相同方式生产酮6。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190704
• 作为产物：
  描述：

  环庚比妥 、 1-(氯甲基)-4-硝基苯 生成 5-cyclohept-1-enyl-5-ethyl-1,3-bis-(4-nitro-benzyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Buechi; Perlia, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1954, vol. 29, p. 290,299

  摘要：

  DOI：