Tert-butyl 2-[(2,4-dichlorophenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enoate | 1173296-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[(2,4-dichlorophenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2,4-dichlorophenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enoate
• CAS: 1173296-01-9
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 303.185
• InChiKey: FGTCYHWELPUQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[(2,4-dichlorophenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enoate 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-（溴甲基）-3-芳基-2-丙酸衍生物的合成及环低聚

  摘要：

  2-溴甲基-3-芳基-2-丙烯酸是由MBIS化学中的新前体芳族醛和丙烯酸叔丁酯衍生的Baylis-Hillman加合物合成的。在Cs 2 CO 3存在下，通过2-溴甲基-3-芳基-2-丙酸的环低聚反应合成了其他三醇化物，证明了这些基序的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.053

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Spirooxindole α-<i>exo</i>-Methylene-γ-butyrolactones from 3-OBoc-Oxindoles
  作者：Samydurai Jayakumar、Subramaniam Muthusamy、Muthuraj Prakash、Venkitasamy Kesavan

  DOI：10.1002/ejoc.201301684

  日期：2014.3

  Chiral Lewis bases facilitated the synthesis of highly functionalized spirooxindoles containing α-exo-methylene-γ-butyrolactones in high yields (76–92 %) and excellent enantioselectivities (up to 98 % ee) at ambient temperature.

  手性路易斯碱有助于在环境温度下以高产率 (76–92%) 和优异的对映选择性 (高达 98% ee) 合成含有 α-外型-亚甲基-γ-丁内酯的高度官能化的螺吲哚。
• Synthesis and cyclo-oligomerization of 2-(bromomethyl)-3-aryl-2-propenoic acid derivatives
  作者：Yusuf Zulykama、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.053

  日期：2009.7

  2-Bromomethyl-3-aryl-2-propenoic acids have been synthesized from Baylis–Hillman adducts derived from aromatic aldehydes and t-butyl acrylates as new precursors in MBH chemistry. Further triolides were synthesized by the cyclo-oligomerization of 2-bromomethyl-3-aryl-2-propenoic acids in the presence of Cs2CO3 demonstrating the synthetic utility of these motifs.

  2-溴甲基-3-芳基-2-丙烯酸是由MBIS化学中的新前体芳族醛和丙烯酸叔丁酯衍生的Baylis-Hillman加合物合成的。在Cs 2 CO 3存在下，通过2-溴甲基-3-芳基-2-丙酸的环低聚反应合成了其他三醇化物，证明了这些基序的合成效用。