2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-pyridin-4-ylpropan-1-amine | 1173289-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-pyridin-4-ylpropan-1-amine
• CAS: 1173289-79-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅
• 分子量: 217.274
• InChiKey: PVHPFLLAKBSEMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-pyridin-4-ylpropan-1-amine 、 4-溴苯基异硫氰酸酯 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型的VEGFR-2激酶抑制剂[1,2,4]三唑[1,5 - c ]嘧啶-5-基胺的设计与化学合成

  摘要：

  这封信描述了一种简便的方法来处理7,8-二氢[1,2,4]三唑[1,5 - c ]嘧啶-5-基胺，这是一类新型的血管内皮生长因子受体II（VEGFR- 2）。合成顺序以关键的3（5）-氰基甲基-1,2,4-三唑中间体的制备及其与芳族醛的Knoevenagel缩合为中心。随后的Knoevenagel加合物的三步转化涉及还原乙烯基腈，然后使所得的胺与异硫氰酸芳基酯反应，并将相应的硫脲环化，生成目标杂环，以1：1的互变异构体混合物形式存在。代表性分子在酶和细胞分析中均具有针对VEGFR-2的声音活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.062
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 氢气 、 镍 作用下， 以 异丙醇 、 丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-pyridin-4-ylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种新型的VEGFR-2激酶抑制剂[1,2,4]三唑[1,5 - c ]嘧啶-5-基胺的设计与化学合成

  摘要：

  这封信描述了一种简便的方法来处理7,8-二氢[1,2,4]三唑[1,5 - c ]嘧啶-5-基胺，这是一类新型的血管内皮生长因子受体II（VEGFR- 2）。合成顺序以关键的3（5）-氰基甲基-1,2,4-三唑中间体的制备及其与芳族醛的Knoevenagel缩合为中心。随后的Knoevenagel加合物的三步转化涉及还原乙烯基腈，然后使所得的胺与异硫氰酸芳基酯反应，并将相应的硫脲环化，生成目标杂环，以1：1的互变异构体混合物形式存在。代表性分子在酶和细胞分析中均具有针对VEGFR-2的声音活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.062

文献信息

• Design and chemical synthesis of [1,2,4]triazol[1,5-c]pyrimidin-5-yl amines, a novel class of VEGFR-2 kinase inhibitors
  作者：Alexander S. Kiselyov、Eugene L. Piatnitski Chekler、Natalia B. Chernisheva、Lev K. Salamandra、Victor V. Semenov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.062

  日期：2009.7

  describes a facile approach to 7,8-dihydro[1,2,4]triazol[1,5-c]pyrimidin-5-yl amines, a novel class of potent inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor II (VEGFR-2). The synthetic sequence is centered around preparation of the key 3(5)-cyanomethyl-1,2,4-triazole intermediates and their Knoevenagel condensation with aromatic aldehydes. A subsequent three-step conversion of Knoevenagel

  这封信描述了一种简便的方法来处理7,8-二氢[1,2,4]三唑[1,5 - c ]嘧啶-5-基胺，这是一类新型的血管内皮生长因子受体II（VEGFR- 2）。合成顺序以关键的3（5）-氰基甲基-1,2,4-三唑中间体的制备及其与芳族醛的Knoevenagel缩合为中心。随后的Knoevenagel加合物的三步转化涉及还原乙烯基腈，然后使所得的胺与异硫氰酸芳基酯反应，并将相应的硫脲环化，生成目标杂环，以1：1的互变异构体混合物形式存在。代表性分子在酶和细胞分析中均具有针对VEGFR-2的声音活性。