(1-Prop-2-enylnaphthalen-2-yl) 4-prop-2-enoxybenzoate | 1143446-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-Prop-2-enylnaphthalen-2-yl) 4-prop-2-enoxybenzoate
• 英文别名: (1-prop-2-enylnaphthalen-2-yl) 4-prop-2-enoxybenzoate
• CAS: 1143446-26-7
• 化学式: C₂₃H₂₀O₃
• 分子量: 344.41
• InChiKey: DNDIEGZVSISELJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Prop-2-enylnaphthalen-2-yl) 4-prop-2-enoxybenzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Concise strategy for the synthesis of eleven-membered and ansa-bridged thirteen-membered lactone macrolides by ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  在没有添加剂 Ti(OiPr)4 的情况下，通过闭环偏合成反应成功合成了十一元大环内酯和十三元ansa-bridged 大环内酯，添加剂 Ti(OiPr)4 是酯类前体偏合成反应的必要条件。

  DOI：

  10.1139/v08-171
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-2-naphthol 、 4-烯丙氧基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(1-Prop-2-enylnaphthalen-2-yl) 4-prop-2-enoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Concise strategy for the synthesis of eleven-membered and ansa-bridged thirteen-membered lactone macrolides by ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  在没有添加剂 Ti(OiPr)4 的情况下，通过闭环偏合成反应成功合成了十一元大环内酯和十三元ansa-bridged 大环内酯，添加剂 Ti(OiPr)4 是酯类前体偏合成反应的必要条件。

  DOI：

  10.1139/v08-171

文献信息

• Concise strategy for the synthesis of eleven-membered and ansa-bridged thirteen-membered lactone macrolides by ring-closing metathesis reaction
  作者：Krishna C. Majumdar、Buddhadeb Chattopadhyay、Inul Ansary

  DOI：10.1139/v08-171

  日期：2009.3

  The eleven-membered macrolides and thirteen-membered ansa-bridged macrolides have been synthesized successfully by ring-closing metathesis reaction in the absence of the additive Ti(OiPr)₄, which is essential for the metathesis reaction of the ester precursors.

  在没有添加剂 Ti(OiPr)4 的情况下，通过闭环偏合成反应成功合成了十一元大环内酯和十三元ansa-bridged 大环内酯，添加剂 Ti(OiPr)4 是酯类前体偏合成反应的必要条件。