1-phenyl-2-oxopropyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate | 1241573-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-oxopropyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 1241573-74-9
• 化学式: C₁₉H₁₄O₅
• 分子量: 322.317
• InChiKey: BTNPISGGCYIYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 、 (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 RuCl2(η-C6H6)(TPPMS) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-phenyl-2-oxopropyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌介质中水催化催化合成β-氧代酯的范围和局限性

  摘要：

  水溶性的能力 钌（II） 配合物[的RuCl 2（η 6 -arene）（PTA）] 3a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（PTA-BN）] 4a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（DAPTA）] 5a–d，[的RuCl 2（η 6 -arene）（TPPMS）] 6a–d（芳烃= C 6 H 6，对苯甲基（1,3,5-C 6 H 3 Me 3，C 6 Me 6）促进β-氧代酸酯的原子经济形成，方法是将羧酸加成到末端的炔丙基醇中水已被探索。范围，限制和催化剂 已使用最活跃的方法对回收进行了评估 催化剂将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 6）（TPPMS）]，6A。

  DOI：

  10.1039/b914774h