(1S,2S,4S,8R,9S,11S,12R,13S,19S)-8-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-9,13-dimethyl-7-oxa-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one | 1400571-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2S,4S,8R,9S,11S,12R,13S,19S)-8-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-9,13-dimethyl-7-oxa-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one
• CAS: 1400571-03-0
• 化学式: C₃₅H₄₇F₂NO₆Si
• 分子量: 643.844
• InChiKey: UFFPDKSCNMIXDX-OKGFNMAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S,8R,9S,11S,12R,13S,19S)-8-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-9,13-dimethyl-7-oxa-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one 在 potassium iodide 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4-b,12-difluoro-5-hydroxy-6b-(2-hydroxyacetyl)-8-[4-(2-hydroxyethoxy)benzyl]-4-a,6a-dimethyl-4-a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-azapentaleno[2,1-a]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  糖皮质类固醇系列的抗炎和抗过敏化合物，根据本文所定义的公式(I)，对于治疗以气道阻塞为特征的呼吸道疾病是有用的。

  公开号：

  US20120234316A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLIDINE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012123482A3

  公开（公告）日：2013-02-07