1-(3,3-difluoroprop-1-ynyl)-4-methylbenzene | 1097193-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,3-difluoroprop-1-ynyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-(3,3-Difluoroprop-1-ynyl)-4-methylbenzene
• CAS: 1097193-04-8
• 化学式: C₁₀H₈F₂
• 分子量: 166.17
• InChiKey: BFNHRLCVTDAMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-S-difluoromethyl-S-phenylsulfoximine 、 4-甲苯基乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以73%的产率得到1-(3,3-difluoroprop-1-ynyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  N-Tosyl-S-difluoromethyl-S-phenylsulfoximine: A New Difluoromethylation Reagent for S-, N-, and C-Nucleophiles

  摘要：

  The first alpha-difluoromethyl sulfoximine compound, 2, was successfully prepared by using the copper(II)-catalyzed nitrene transfer reaction. Compound 2 was found to be a novel and efficient difluoromethylation reagent for transferring the CF2H group to S-, N-, and C-nucleophiles. Deuterium-labeling experiments suggest that a difluorocarbene mechanism is involved in the current difluoromethylation reactions.

  DOI：

  10.1021/ol900567c