3-[(4-Nitrophenyl)methyl]cycloheptan-1-one | 1167997-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-Nitrophenyl)methyl]cycloheptan-1-one
• 英文别名: 3-[(4-nitrophenyl)methyl]cycloheptan-1-one
• CAS: 1167997-21-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: DTMOFDDLHBYFBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-(4-nitrophenyl)-2-(3-oxocycloheptyl)acetate 在 甲酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-[(4-Nitrophenyl)methyl]cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过顺序共轭添加芳基乙酸烯丙酯和Pd催化的脱羧质子化方案，可方便地合成β-芳烷基环烷酮

  摘要：

  通过芳基乙酸烯丙酯与环烯酮的共轭加成反应以及随后的Pd催化的脱羧质子化策略，开发了一种合成β-芳烷基环烷酮的简便方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.006

文献信息

• An expedient synthesis of β-aralkyl cycloalkanones via the sequential conjugate addition of allyl arylacetates and Pd-catalyzed decarboxylative protonation protocol
  作者：Se Hee Kim、Hyun Seung Lee、Sung Hwan Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.006

  日期：2009.6

  An expedient protocol for the synthesis of β-aralkyl cycloalkanones was developed via the conjugate addition of allyl arylacetate to cycloalkenones and the following Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy.

  通过芳基乙酸烯丙酯与环烯酮的共轭加成反应以及随后的Pd催化的脱羧质子化策略，开发了一种合成β-芳烷基环烷酮的简便方法。