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tert-butyl (((tert-butoxycarbonyl)amino)(4-(4-(3-(tert-butyl)-4-(prop-1-en-2-yl)phenyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methylene)carbamate | 1378368-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (((tert-butoxycarbonyl)amino)(4-(4-(3-(tert-butyl)-4-(prop-1-en-2-yl)phenyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methylene)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[[4-[4-(3-tert-butyl-4-prop-1-en-2-ylphenyl)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]carbamate
tert-butyl (((tert-butoxycarbonyl)amino)(4-(4-(3-(tert-butyl)-4-(prop-1-en-2-yl)phenyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methylene)carbamate化学式
CAS
1378368-08-1
化学式
C32H46N6O4
mdl
——
分子量
578.755
InChiKey
MYLXURMAGIUTOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (((tert-butoxycarbonyl)amino)(4-(4-(3-(tert-butyl)-4-(prop-1-en-2-yl)phenyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methylene)carbamate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到4-(4-(3-(tert-butyl)-4-(prop-1-en-2-yl)phenyl)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboximidamide dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
    摘要:
    本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是,尽管不仅限于此,本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。
    公开号:
    WO2012069852A1
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