Sodium;2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzenethiolate | 1224699-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sodium;2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzenethiolate
• 英文别名: sodium;2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzenethiolate
• CAS: 1224699-36-8
• 化学式: C₂₄H₂₅S*Na
• 分子量: 368.518
• InChiKey: KVTOIBJADWKARI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenylthiol 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到Sodium;2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  合成高电位铁硫蛋白氧化形式的简便方法

  摘要：

  发现酰胺键结合的[Fe 4 S 4 ] 3+团簇[Fe 4 S 4 {N（SiMe 3）2 } 4 ] -（1）可作为合成的氧化形式的类似物的便利前体。高潜力的铁硫蛋白。用4当量的大体积硫醇处理1导致用硫醇盐替换酰胺配体，从而产生一系列[Fe 4 S 4（SR）4 ] -簇（R = Dmp（2a），Tbt（2b），恩德（2c），Dxp（2d），Dpp（2e）；Dmp = 2,6-二（间苯二甲酰基）苯基，Tbt = 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Eind = 1,1,3,3,5,5,7,7-八乙基-小号-hydrindacen -4-基，DXP = 2,6-二（米-二甲苯）苯基，民进党= 2,6-二苯基苯基）。这些团簇的特征在于质谱，EPR谱和X射线晶体学。[Fe 4 S 4 ] 3 + / 2 +对的氧化还原电势为-0.82 V（2a），-0.86 V（2b），-0.84

  DOI：

  10.1021/ic402890k