(2S,4aS,6aR,13aR)-10,11-Dimethoxy-2,4a,6a,9,13,13a-hexamethyl-3-oxo-8-(2-oxo-propyl)-2,3,4,4a,5,6,6a,8,13a,13b-decahydro-1H-dibenzo[a,i]fluorene-2-carboxylic acid methyl ester | 78954-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2S,4aS,6aR,13aR)-10,11-Dimethoxy-2,4a,6a,9,13,13a-hexamethyl-3-oxo-8-(2-oxo-propyl)-2,3,4,4a,5,6,6a,8,13a,13b-decahydro-1H-dibenzo[a,i]fluorene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 78954-17-3
• 化学式: C₃₄H₄₄O₆
• 分子量: 548.72
• InChiKey: WUSQJEPSVPRDEQ-YFEJDLHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS,6aR,13aR)-10,11-Dimethoxy-2,4a,6a,9,13,13a-hexamethyl-3-oxo-8-(2-oxo-propyl)-2,3,4,4a,5,6,6a,8,13a,13b-decahydro-1H-dibenzo[a,i]fluorene-2-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.015 g的产率得到(2S,4aS,6aR,13aR)-10,11-Dimethoxy-2,4a,6a,9,13,13a-hexamethyl-3-oxo-8-(2-oxo-propyl)-2,3,4,4a,5,6,6a,8,13a,13b-decahydro-1H-dibenzo[a,i]fluorene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reddy, G. C. S.; Ayengar, K. N. N.; Rangaswami, S., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 197 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-Dibenzo[a,i]fluorene-2-carboxylicacid,2,3,4,4a,5,6,6a,11,13a,13b-decahydro-10-hydroxy-2,4a,6a,9,13,13a-hexamethyl-3,11-dioxo-,methyl ester, (2S,4aS,6aR,13aR,13bR)- 、 丙酮 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以0.021 g的产率得到(2S,4aS,6aR,13aR)-10,11-Dimethoxy-2,4a,6a,9,13,13a-hexamethyl-3-oxo-8-(2-oxo-propyl)-2,3,4,4a,5,6,6a,8,13a,13b-decahydro-1H-dibenzo[a,i]fluorene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reddy, G. C. S.; Ayengar, K. N. N.; Rangaswami, S., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 197 - 200

  摘要：

  DOI：