trimethyl-[6-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,7,8,9-tetrahydro-1H-furo[3,4-f][1,7]naphthyridin-5-yl]silane | 1146898-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl-[6-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,7,8,9-tetrahydro-1H-furo[3,4-f][1,7]naphthyridin-5-yl]silane
• CAS: 1146898-02-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃SSi
• 分子量: 402.59
• InChiKey: UEXCXSSVZWGKEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以62%的产率得到trimethyl-[6-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,7,8,9-tetrahydro-1H-furo[3,4-f][1,7]naphthyridin-5-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  通过分子内CoI催化的[2 + 2 + 2]环亚胺，腈和炔烃之间的环加成反应合成三环融合的3-氨基吡啶。

  摘要：

  三环马戏团：描述了显示出空前骨架的三环稠合2-三甲基甲硅烷基-3-氨基吡啶的简便方法。关键步骤是非常高效的钴催化的[2 + 2 + 2]环加成多不饱和化合物，该化合物具有乙酰胺，炔烃和腈官能团（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802301

文献信息

• Synthesis of Tricyclic Fused 3-Aminopyridines through Intramolecular Co^I-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition between Ynamides, Nitriles, and Alkynes
  作者：Pierre Garcia、Solenne Moulin、Yves Miclo、David Leboeuf、Vincent Gandon、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1002/chem.200802301

  日期：2009.2.16

  Three‐ring circus: An expedient route to tricyclic fused 2‐trimethylsilyl‐3‐aminopyridines exhibiting unprecedented skeletons is described. The key step is a very efficient cobalt‐catalyzed [2+2+2] cycloaddition of a polyunsaturated compound displaying an ynamide, an alkyne, and a nitrile functionality (see picture).

  三环马戏团：描述了显示出空前骨架的三环稠合2-三甲基甲硅烷基-3-氨基吡啶的简便方法。关键步骤是非常高效的钴催化的[2 + 2 + 2]环加成多不饱和化合物，该化合物具有乙酰胺，炔烃和腈官能团（见图）。