triphenyl-[(Z)-4-phenylbut-3-enyl]imino-λ5-phosphane | 150038-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl-[(Z)-4-phenylbut-3-enyl]imino-λ5-phosphane
• CAS: 150038-88-3
• 化学式: C₂₈H₂₆NP
• 分子量: 407.495
• InChiKey: ZGWULXCSMRWOET-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(对甲苯基)乙烯酮 、 triphenyl-[(Z)-4-phenylbut-3-enyl]imino-λ5-phosphane 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 6-Methyl-4-phenyl-9-p-tolyl-1H-benzo[f]indole
  参考文献：
  名称：

  通过不饱和酮亚胺的分子内狄尔斯-阿尔德环加成反应直接制备苯并[ f ]吲哚。

  摘要：

  酮亚胺3的分子内Diels-Alder环加成反应可通过衍生自叠氮烯烃1的亚氨基膦2与二芳基烯酮通过aza Wittig反应获得，然后对环加合物进行氧化芳构化得到苯并[ f ]吲哚5。尝试将这种方法与乙基苯基乙烯酮，5-芳基-4-戊烯叠氮化物或相关的碳二亚胺一起应用的尝试失败了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90414-4
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-4-Azido-but-1-enyl)-benzene 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 triphenyl-[(Z)-4-phenylbut-3-enyl]imino-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  通过不饱和酮亚胺的分子内狄尔斯-阿尔德环加成反应直接制备苯并[ f ]吲哚。

  摘要：

  酮亚胺3的分子内Diels-Alder环加成反应可通过衍生自叠氮烯烃1的亚氨基膦2与二芳基烯酮通过aza Wittig反应获得，然后对环加合物进行氧化芳构化得到苯并[ f ]吲哚5。尝试将这种方法与乙基苯基乙烯酮，5-芳基-4-戊烯叠氮化物或相关的碳二亚胺一起应用的尝试失败了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90414-4

文献信息

• One-pot conversion of 4-aryl-3-butenylazides into benz[f]indoles by a consecutive staudinger reaction / aza Wittig reaction / intramolecular Diels-Alder cycloaddition process.
  作者：Pedro Molina、Carmen López-Leonardo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73568-4

  日期：1993.4

  One-pot conversion of azides 1 into benz[f]indoles 5 based on the sequential treatment of azides 1 with triphenylphosphine, diphenyl ketene and further heating in the presence of activated manganese dioxide is reported.

  据报道，基于用三苯基膦，二苯基乙烯酮对叠氮化物1进行顺序处理并在活化的二氧化锰存在下进一步加热，将叠氮化物1一锅转化为苯并[f]吲哚5。
• Molina Pedro, Lopez-Leonardo Carmen, Alcantara Julian, Tetrahedron, 50 (1994) N 17, S 5027-5036
  作者：Molina Pedro, Lopez-Leonardo Carmen, Alcantara Julian

  DOI：——

  日期：——