[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyridin-3-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol | 620534-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyridin-3-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: [1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-pyridin-3-yltriazol-4-yl]methanol
• CAS: 620534-40-9
• 化学式: C₁₇H₁₂F₆N₄O
• 分子量: 402.299
• InChiKey: AHGMYBYGLJHCDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyridin-3-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol 、 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 水 在 三氧化硫吡啶 、 乙酸乙酯 、 aldehyde 、 甲醇 、 hexanes 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyridin-3-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives as tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本申请涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、其制药组合物以及其作为NK-1亚型的Tachykinin受体抑制剂的用途，以及其制备的过程和中间体。其中：D是C1-C3烷基二亚基；R1是苯基，可选地带有1-3个取代基，独立地选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的群；R4是从群组IA、IB、IC、ID、IE、IF、IG、IH中选择的基团。

  公开号：

  US07320994B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyridin-3-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 {5-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-3-methyl-isoxazol-4-yl}-(2-chloro-phenyl)-methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyridin-3-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE

  摘要：

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)

  公开号：

  WO2003091226A1

文献信息

• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003091227A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)的选择性NK-1受体拮抗剂；或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239776A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的公式（I）或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501808A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501809A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US7179804B2
  申请人：——

  公开号：US7179804B2

  公开（公告）日：2007-02-20