2-chloro-N-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)acetamide | 1427460-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-chloro-N-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(1-methylindazol-5-yl)acetamide
• CAS: 1427460-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O
• 分子量: 223.662
• InChiKey: NJLGEHCTKYVJHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)acetamide 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 C₈H₁₁O₄^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(((1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)-N-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗菌剂的新型吲唑 – 1,2,3 – 三唑：设计、合成、分子建模和计算机 ADME 配置文件

  摘要：

  我们目前的工作旨在合成1,2,3-三唑基-吲唑的新型衍生物，应用对接技术和生物学评估来寻找有前途的活性分子。新合成的衍生物的结构通过光谱技术即红外、核磁共振( 1 H & 13 C)、质谱和元素分析进行​​了表征。在初步抗菌研究中，发现类似物5d、5f、9a和9d对表皮葡萄球菌最有效，MIC 分别为 6.32 ± 0.04、5.18 ± 0.03、2.38 ± 0.01、14.33 ± 0.01 µg/mL，而5d表现出优异的活性对抗铜绿假单胞菌MIC 为 3.19 ± 0.04 µg/mL 的微生物。此外，类似物5c、5f、5d和9a对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性，MIC 分别为 3.16 ± 0.02、3.74 ± 0.03、4.18 ± 0.03 和 2.70 ± 0.01 μg/mL 。我们探索了基于白色念珠菌的抗真菌候选药物的甾醇 14-α 脱甲基酶 (CYP51) 与 5TZ1

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136714
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-1H-吲唑 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82 %的产率得到2-chloro-N-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗菌剂的新型吲唑 – 1,2,3 – 三唑：设计、合成、分子建模和计算机 ADME 配置文件

  摘要：

  我们目前的工作旨在合成1,2,3-三唑基-吲唑的新型衍生物，应用对接技术和生物学评估来寻找有前途的活性分子。新合成的衍生物的结构通过光谱技术即红外、核磁共振( 1 H & 13 C)、质谱和元素分析进行​​了表征。在初步抗菌研究中，发现类似物5d、5f、9a和9d对表皮葡萄球菌最有效，MIC 分别为 6.32 ± 0.04、5.18 ± 0.03、2.38 ± 0.01、14.33 ± 0.01 µg/mL，而5d表现出优异的活性对抗铜绿假单胞菌MIC 为 3.19 ± 0.04 µg/mL 的微生物。此外，类似物5c、5f、5d和9a对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性，MIC 分别为 3.16 ± 0.02、3.74 ± 0.03、4.18 ± 0.03 和 2.70 ± 0.01 μg/mL 。我们探索了基于白色念珠菌的抗真菌候选药物的甾醇 14-α 脱甲基酶 (CYP51) 与 5TZ1

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136714