6-amino-5-[(4-bromophenyl)diazenyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 63351-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-5-[(4-bromophenyl)diazenyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-amino-5-[(4-bromophenyl)diazenyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 63351-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₅O₂
• 分子量: 338.164
• InChiKey: MNSXXMJDYCMUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-[(4-bromophenyl)diazenyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Brom-phenyl)-6-aza-uracil-5-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-1,3-二甲基-6,7-二氢-6-天青嗪-7-（6 H）酮的合成及其转化为2-芳基-1,2,4-三嗪-3,5-（ 2 H，4 H）二酮。1-芳基-6-金刚烷酰胺的新合成

  摘要：

  用尿素或N，N′-羰基二咪唑处理6-氨基-5-芳基偶氮-1，3-二甲基尿嘧啶，得到相应的6-芳基-1，3-二甲基-6，7-二氢-6-azalumazin-7-（ 6 H）酮，将其用碱水解，得到2-芳基-2,3,4,5-四氢-3,5-二氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸（1-芳基-6 -氮杂嘧啶-5-羧酸）。这些羧酸的热分解得到相应的2-芳基-1,2,4-三嗪-3,5-（2 H，4 H）二酮（1-芳基-6-氮杂嘧啶）。后者与碘甲烷甲基化，得到相应的2-芳基-4-甲基-1,2,4-三嗪-3,5-（2 H，4 H）二酮（1-芳基-3-甲基-6-金刚烷酰胺）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170702
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 4-溴苯胺 在 水 、 sodium nitrite 作用下， 以78%的产率得到6-amino-5-[(4-bromophenyl)diazenyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  纳米CuFe 2 O 4负载的磺酸作为一种新型可回收的用于芳族胺重氮化的纳米磁性酸：各种偶氮染料的有效合成

  摘要：

  摘要一种新颖的多相磺酸官能化的纳米磁性的CuFe 2 ö 4成功地制备和表征通过分析不同的获得的数据，包括傅立叶变换红外光谱，X-射线粉末衍射，场发射扫描电子显微镜，能量色散型X射线光谱法，热重分析，动态光散射和振动样品磁力计。然后，通过将芳族重氮硫酸铁盐与芳族和非芳族化合物偶联，在合成各种含偶氮化合物的过程中检查了该新型酸性试剂。该过程开始于将芳族胺与NaNO 2和湿式CuFe 2 O 4 –SO 3重氮化。H，然后使芳基重氮硫酸铁盐与适当的试剂偶联反应。所制备的纳米固体酸在各种芳基重氮盐的合成中显示出高活性。另外，所制备的芳基重氮硫酸铁盐在室温下稳定许多小时，并且在芳基重氮盐的偶联反应中有效地反应。所有偶氮染料都可以在室温下以高收率和简单的反应条件合成。此外，容易从反应混合物中回收纳米磁性固体酸，并重复使用五次，而活性没有明显损失。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0818-x

文献信息

• Yoneda, Fumio; Koga, Ryosuke, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 813 - 816
  作者：Yoneda, Fumio、Koga, Ryosuke

  DOI：——

  日期：——