1-bromo-3-methylbut-2-ene-4,4,4-d3 | 1271742-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-3-methylbut-2-ene-4,4,4-d3
• CAS: 1271742-33-6
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 152.007
• InChiKey: LOYZVRIHVZEDMW-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-methylbut-2-ene-4,4,4-d3 、 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [3,3,5',5',5'-(2)H5]t-Boc-O-prenyl-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  绘制西罗得明 PL 生物合成途径——显着的内在空间氘同位素对 1H NMR 化学位移的影响决定了酪氨酸中的 β-质子交换

  摘要：

  Sirodesmin PL 既是一种抗生素，又是一种由真菌植物病原体（Leptosphaeria maculans，无性阶段 Phoma lingam）产生的植物毒素，该病原体会导致十字花科植物的黑腿病。为了确定...

  DOI：

  10.1139/v09-019

文献信息

• Carbocations or Cyclopropyl Gold Carbenes in Cyclizations of Enynes
  作者：Patricia Pérez-Galán、Nolwenn J. A. Martin、Araceli G. Campaña、Diego J. Cárdenas、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/asia.201000557

  日期：2011.2.1

  Theoretical and experimental studies on the gold(I)‐catalyzed formal [4+2] cycloaddition of dienynes are consistent with a mechanism that proceeds by means of cyclopropyl gold(I) carbenes instead of simple carbocations. This work shows that homoallylic stabilization is significant even for systems in which the tertiary carbocation is stabilized by two methyl groups.

  金（I）催化的二烯的正式[4 + 2]环加成反应的理论和实验研究与通过环丙基金（I）碳烯而不是简单的碳阳离子进行的机理是一致的。这项工作表明，即使对于叔碳阳离子被两个甲基稳定化的系统，均烯丙基稳定化也很重要。