| 1062096-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1062096-93-8
• 化学式: C₁₄H₁₅ClNO₃
• 分子量: 280.731
• InChiKey: SBEWEPOZOWSBIN-QNWHQSFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral azabicyclo-N-oxyls mediated enantioselective electrooxidation of sec-alcohols

  摘要：

  Enantiomerically pure azabicyclo-N-oxyls were prepared from L-hydroxyproline. They mediated enantioselective electrooxidation of racemic sec-alcohols to afford optically active sec-alcohols with moderate to high s value (up to 21) (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.112

文献信息

• Chiral azabicyclo-N-oxyls mediated enantioselective electrooxidation of sec-alcohols
  作者：Hirofumi Shiigi、Hiroyuki Mori、Tomoaki Tanaka、Yosuke Demizu、Osamu Onomura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.112

  日期：2008.9

  Enantiomerically pure azabicyclo-N-oxyls were prepared from L-hydroxyproline. They mediated enantioselective electrooxidation of racemic sec-alcohols to afford optically active sec-alcohols with moderate to high s value (up to 21) (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.