Acetamide, N-[(20R)-3-oxopregn-4-en-20-yl]- | 92420-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetamide, N-[(20R)-3-oxopregn-4-en-20-yl]-
• 英文别名: 20β-acetylaminopregn-4-en-3-one
• CAS: 92420-65-0
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₂
• 分子量: 357.536
• InChiKey: LXCNZATVYUSQAH-KZJFZMNRSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamide, N-[(20R)-3-oxopregn-4-en-20-yl]- 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 羟胺 作用下， 生成 20β-Acetamido-3-aza-A-homo-4α-pregnen-4-one
  参考文献：
  名称：

  20-乙酰氨基-3-氮杂-A-homo-4a-孕-4-酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00039a039
• 作为产物：
  描述：

  N-[(R)-1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-acetamide 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 环己酮 、 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到Acetamide, N-[(20R)-3-oxopregn-4-en-20-yl]-
  参考文献：
  名称：

  20-乙酰氨基-3-氮杂-A-homo-4a-孕-4-酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00039a039

文献信息

• Microbial hydroxylation of acetylaminosteroids
  作者：HerbertL Holland、Gingipalli Lakshmaiah、PeterL Ruddock

  DOI：10.1016/s0039-128x(98)00053-1

  日期：1998.9

  steroids by microorganisms known to hydroxylate conventional steroids has been undertaken, using Aspergillus ochraceus, Bacillus megaterium, Curvularia lunata, and Rhizoputus arrhizus. A. ochraceus and B. megaterium gave products of 11 alpha- and 15 beta-hydroxylation, respectively. In the case of C. lunata, the products were predominantly those of this organism's normal C-11 beta- and C-14 alpha-hydroxylating

  已使用known曲霉菌，巨大芽孢杆菌，巨大弯曲杆菌和鲁氏根霉对已知的微生物进行了羟基化常规类固醇的微生物研究，将一系列3β-，17β-和20-乙酰氨基C18转化为C21类固醇。曲霉和巨大芽孢杆菌分别产生11α-和15β-羟基化的产物。就月球梭菌而言，这些产物主要是该生物体正常的C-11β-和C-14α-羟基化途径的产物，但在某些情况下，是3个β-乙酰氨基-7α-羟基-5α-雄激素-17-1，似乎是由于底物的取代方式而在羟基化位点方向上产生的。大叶红景天的产品通常对应于以前从类似骨架的正常类固醇获得的产品，