N-benzylidene-4-ethylaniline | 102904-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-4-ethylaniline
• 英文别名: N-benzylidene-p-ethylaniline
• CAS: 102904-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• mdl: MFCD00161096
• 分子量: 209.291
• InChiKey: GYHJPSGELDVDCC-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-4-ethylaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到N-苄基-4-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  高烯丙胺及其相关衍生物作为抗真菌剂的构效关系研究。

  摘要：

  报道了用作抗真菌剂的高烯丙胺和相关衍生物的合成，体外评价和结构-活性关系研究。其中，此处报道的化合物N-（4-溴苯基）-N-（2-呋喃基甲基）胺和N-（4-氯苯基）-N-（2-呋喃基甲基）胺对皮肤癣菌表现出显着的抗真菌活性。理论计算使我们能够确定产生抗真菌反应的最低结构要求，并可以为具有这些特性的化合物的设计提供指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.036
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 4-乙基苯胺 在 [Co(1,2-bis(2-pyridinecarboxamidate)benzene)(OH2)] 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到N-benzylidene-4-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下使用钴配合物作为可循环使用的催化剂，将水中的伯胺有氧氧化为亚胺

  摘要：

  伯胺与亚胺的氧化偶联已通过在近乎环境条件下使用水溶性钴配合物作为催化剂并使用空气作为氧化剂来实现。芳香族，杂芳香族和脂肪族胺已成功转化为相应的亚胺，产率高达96％。用该方法还证明了20克规模的反应，用于从苄胺以高收率合成亚胺。已经发现该催化剂可重复使用多达五个循环。它高效，周转率（TON）高达128，并显示化学选择性，唯一的副产物是水和氨。对照实验和机理研究表明，Co II / Co III催化循环负责这些氧化转化。该反应的一些反应性中间体也已经被分离和结构表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201803251

文献信息

• A novel aminoalkyl-decyanation of 4-pyridinecarbonitrile with imines: A facile selective synthesis of 4-pyridinemethanamines
  作者：Xianmou Zeng、Xiwen Chen、Jiaqiang Cai、Xiaoyun Jiang、Yijian Gu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00455-8

  日期：1996.4

  Reactions of 4-pyridinecarbomitrile with sodium and aromatic imines provide a convenient and useful method for synthesising a new kind of substituted 4-pyridinemethanamines in good yields.

  4-吡啶碳甲腈与钠和芳香亚胺的反应提供了一种方便且有用的方法，用于以高收率合成新型取代的4-吡啶甲胺。
• US4153722A
  申请人：——

  公开号：US4153722A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4176198A
  申请人：——

  公开号：US4176198A

  公开（公告）日：1979-11-27
• US4197314A
  申请人：——

  公开号：US4197314A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4198349A
  申请人：——

  公开号：US4198349A

  公开（公告）日：1980-04-15