全氟-4-(3-甲基咪唑烷-1-基)-1-甲基-2,5-二氢咪唑 | 37662-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 全氟-4-(3-甲基咪唑烷-1-基)-1-甲基-2,5-二氢咪唑
• 英文名称: perfluoro-4-(3-methylimidazolidin-1-yl)-1-methyl-2,5-dihydroimidazole
• 英文别名: 2,2,4,4,5,5,2',2',5',5'-decafluoro-3,1'-bis-trifluoromethyl-2,3,4,5,2',5'-hexahydro-1'H-[1,4']biimidazolyl；2,2,4,4,5,5-hexafluoro-1-[2,2,5,5-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)imidazol-4-yl]-3-(trifluoromethyl)imidazolidine
• CAS: 37662-93-4
• 化学式: C₈F₁₆N₄
• 分子量: 456.089
• InChiKey: BIJONDBQPKGZAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  22.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟-4-(3-甲基咪唑烷-1-基)-1-甲基-2,5-二氢咪唑 生成 1-chloro-2,2,4,4,5-pentafluoro-5-[2,2,4,4,5,5-hexafluoro-3-(trifluoromethyl)imidazolidin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  SARWAR, GHULAM;KIRCHMEIER, ROBERT L.;SHREEVE, JEANNE M., HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N, C. 167-173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十氟环己烯 生成 全氟-4-(3-甲基咪唑烷-1-基)-1-甲基-2,5-二氢咪唑
  参考文献：
  名称：

  BARNES, R. N.;CHAMBERS, R. D.;HEWITT, C. D.;SILVESTER, M. J.;KLAUKE, E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 1, 53-56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 31. Co-oligomers of perfluoro-1-methyl-1,3-diazacyclopent-2- and -3-ene
  作者：Robert N. Barnes、Richard D. Chambers、Christopher D. Hewitt、Michael J. Silvester、Erich Klauke

  DOI：10.1039/p19850000053

  日期：——

  The fluoride ion-induced co-oligomerisations of perfluoro-1-methyl-1,3-diazacyclopent-2-and -3-ene (1) with hexafluoropropene and perfluoro-cyclobutene, -cyclopentene, and -cyclohexene are reported. Comparisons are made between these reactions of nitrogen anions and the corresponding chemistry of fluorinated carbanions.

  报道了氟离子诱导的全氟-1-甲基-1，3-二氮杂环戊-2-和-3-烯（1）与六氟丙烯和全氟-环丁烯，-环戊烯和-环己烯的共聚。在氮阴离子的这些反应与氟化碳负离子的相应化学反应之间进行了比较。
• Reactions involving fluoride ion. Part 33 [1]. Perfluoroaza-alkylation of fluorinated heteroaromatics with perfluoro-1-methyl-1,3-diazacyclopent-2-and -3-ene
  作者：R.D. Chambers、C.D. Hewitt、M.J. Silvester、E. Klauke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81947-8

  日期：1986.9

  (1), generated by reaction of fluoride ion with (2), can be trapped by fluorinated heteroaromatics. Reaction of (1) with pentafluoropyridine gives a mono-substituted product. Mono- and di-substituted products are obtained with tetrafluoro-pyridazine and -pyrimidine, and fluoride ion catalysed isomerisation is observed. The mechanistic consequences of this are discussed. Reaction of (1) with trifluoro-1

  由氟离子与（2）反应生成的氮阴离子（1）可以被氟化杂芳族化合物捕获。（1）与五氟吡啶的反应得到单取代的产物。用四氟哒嗪和-嘧啶获得单取代和二取代的产物，并且观察到氟离子催化的异构化。讨论了由此产生的机械后果。（1）与三氟-1,3,5-三嗪的反应得到三取代的产物。
• Reactions involving fluoride ion. Part 28[1]. Cyclisation and formation of dimers from perfluoro-2,5-diazahexa-2,4-diene
  作者：R.N. Barnes、R.D. Chambers、M.J. Silvester、C.D. Hewitt、E. Klauke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85205-7

  日期：1984.2

  A variety of dimers is formed by reaction of perfluoro-2,5-diazahexa- 2,4-diene (2) with metal fluorides; product composition depends on the reactivity of the fluoride source and the reaction conditions i.e. product may be under kinetic or equilibrium control. Cyclisation of (2) occurs, over hot caesium fluoride, in a flow process. A nitranion, generated by fluoride ion, has been trapped with iodomethane

  全氟-2,5-二氮杂六-2,4-二烯（2）与金属氟化物的反应可形成各种二聚体。产物组成取决于氟化物源的反应性和反应条件，即产物可以处于动力学或平衡控制下。（2）的环化在热的氟化铯上在流动过程中发生。由氟离子产生的硝酸根离子已被碘甲烷截留。
• BARNES, R. N.;CHAMBERS, R. D.;SILVESTER, M. J.;HEWITT, C. D.;KLAUKE, E., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 2, 211-218
  作者：BARNES, R. N.、CHAMBERS, R. D.、SILVESTER, M. J.、HEWITT, C. D.、KLAUKE, E.

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBERS R. D.; HEWITT C. D.; SILVESTER M. J.; KLAUKE E., J. FLUOR. CHEM., 32,(1986) N 4, 389-402
  作者：CHAMBERS R. D.、 HEWITT C. D.、 SILVESTER M. J.、 KLAUKE E.

  DOI：——

  日期：——