1-benzylamino-1-oxo-2-phenylethane-2-yl 4-nitrobenzoate | 1443685-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylamino-1-oxo-2-phenylethane-2-yl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: [2-(Benzylamino)-2-oxo-1-phenylethyl] 4-nitrobenzoate；[2-(benzylamino)-2-oxo-1-phenylethyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 1443685-33-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₅
• 分子量: 390.395
• InChiKey: LYYGMQLIFHGYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄异腈 、 苯甲醇 、 对硝基苯甲酸 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-benzylamino-1-oxo-2-phenylethane-2-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  在无金属和无卤素条件下，使用可磁循环的TEMPO对酒精进行一锅氧化Passerini反应

  摘要：

  通过使用可循环利用的磁性核-壳纳米粒子负载的TEMPO（2,2,6,6），已经成功开发了一种新的多米诺氧化帕塞里尼三组分反应（OP-3CR），可以使用伯醇或仲醇代替其相应的醛或酮。 -四甲基哌啶-1-氧基）（MNST，1）。已经表明，MNST在无金属和无卤素的好氧，氧化，三组分Passerini反应中是高效且可回收的催化剂体系。据我们所知，该方法可被视为在无金属和无卤素的反应条件下制备醇OP-3CR的第一个实例。还应注意，尚无先例将仲醇氧化为相应的α的OP-3CR-酰氧基羧酰胺。催化剂可以进行磁性循环，并在14个后续反应周期中成功重复使用，而催化活性仅略有下降。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200449

文献信息

• One-Pot Oxidative Passerini Reaction of Alcohols Using a Magnetically Recyclable TEMPO under Metal- and Halogen-Free Conditions
  作者：Babak Karimi、Elham Farhangi

  DOI：10.1002/adsc.201200449

  日期：2013.2.1

  the metal- and halogen-free aerobic, oxidative, three-component Passerini reaction. To the best of our knowledge this method can be considered as the first example of a OP-3CR of alcohols under metal- and halogen-free reaction conditions. It should be also noted that there has been no precedent example of oxidative OP-3CR of secondary alcohols to their corresponding α-acyloxy carboxamides. The catalyst

  通过使用可循环利用的磁性核-壳纳米粒子负载的TEMPO（2,2,6,6），已经成功开发了一种新的多米诺氧化帕塞里尼三组分反应（OP-3CR），可以使用伯醇或仲醇代替其相应的醛或酮。 -四甲基哌啶-1-氧基）（MNST，1）。已经表明，MNST在无金属和无卤素的好氧，氧化，三组分Passerini反应中是高效且可回收的催化剂体系。据我们所知，该方法可被视为在无金属和无卤素的反应条件下制备醇OP-3CR的第一个实例。还应注意，尚无先例将仲醇氧化为相应的α的OP-3CR-酰氧基羧酰胺。催化剂可以进行磁性循环，并在14个后续反应周期中成功重复使用，而催化活性仅略有下降。