(1S,3S,6S,10R,12R,13R,14R,16R,19R)-3,10,12,14,16-pentamethyl-15,17-dioxo-14-phenylselanyl-18,20-dioxatetracyclo[11.5.2.01,6.016,19]icos-4-ene-4-carbaldehyde | 1001208-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (1S,3S,6S,10R,12R,13R,14R,16R,19R)-3,10,12,14,16-pentamethyl-15,17-dioxo-14-phenylselanyl-18,20-dioxatetracyclo[11.5.2.01,6.016,19]icos-4-ene-4-carbaldehyde
• CAS: 1001208-39-4
• 化学式: C₃₀H₃₈O₅Se
• 分子量: 557.589
• InChiKey: IKKXUXBRRWXXMI-FBEVRYKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,6S,10R,12R,13R,14R,16R,19R)-3,10,12,14,16-pentamethyl-15,17-dioxo-14-phenylselanyl-18,20-dioxatetracyclo[11.5.2.01,6.016,19]icos-4-ene-4-carbaldehyde 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(1S,3S,6S,10R,12R,13R,16R,19R)-3,10,12,16-tetramethyl-14-methylidene-15,17-dioxo-18,20-dioxatetracyclo[11.5.2.01,6.016,19]icos-4-ene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (-)-Okilacomycin 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-okilactomycin 的高度收敛合成。该合成的关键反应包括策略级非对映选择性氧-科普重排/氧化序列、Petasis-Ferrier 结合/重排策略以及构建 13 元大环的有效 RCM 反应。

  DOI：

  10.1021/ja077569l
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,5S,7aS,11R,13R,14R,15aR,16R)-6-(chloromethyl)-1,5,11,13,16-pentamethyl-16-(phenylselanyl)-1,4,5,7a,8,9,10,11,12,13,14,15a-dodecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-2,17-dione 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(1S,3S,6S,10R,12R,13R,14R,16R,19R)-3,10,12,14,16-pentamethyl-15,17-dioxo-14-phenylselanyl-18,20-dioxatetracyclo[11.5.2.01,6.016,19]icos-4-ene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (-)-Okilacomycin 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-okilactomycin 的高度收敛合成。该合成的关键反应包括策略级非对映选择性氧-科普重排/氧化序列、Petasis-Ferrier 结合/重排策略以及构建 13 元大环的有效 RCM 反应。

  DOI：

  10.1021/ja077569l

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Okilactomycin
  作者：Amos B. Smith、Kallol Basu、Todd Bosanac

  DOI：10.1021/ja077569l

  日期：2007.12.1

  A highly convergent synthesis of (-)-okilactomycin is described. Key reactions of this synthesis include a strategy-level diastereoselective oxy-Cope rearrangement/oxidation sequence, a Petasis-Ferrier union/rearrangement tactic, and an efficient RCM reaction to construct the 13-membered macrocyclic ring.

  描述了 (-)-okilactomycin 的高度收敛合成。该合成的关键反应包括策略级非对映选择性氧-科普重排/氧化序列、Petasis-Ferrier 结合/重排策略以及构建 13 元大环的有效 RCM 反应。
• Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358
  作者：Smith, Amos B. III、Bosanac, Todd、Basu, Kallol

  DOI：——

  日期：——