14,16,30,32-Tetraoctoxy-7,23,35,39-tetrakis(2-phenylethynyl)-3,11,19,27-tetrazanonacyclo[27.3.1.13,6.15,9.18,11.113,17.119,22.121,25.124,27]tetraconta-1(33),5(39),6,8,13(37),14,16,21,23,25(35),29,31-dodecaene-4,10,20,26,34,36,38,40-octone | 1060656-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 14,16,30,32-Tetraoctoxy-7,23,35,39-tetrakis(2-phenylethynyl)-3,11,19,27-tetrazanonacyclo[27.3.1.13,6.15,9.18,11.113,17.119,22.121,25.124,27]tetraconta-1(33),5(39),6,8,13(37),14,16,21,23,25(35),29,31-dodecaene-4,10,20,26,34,36,38,40-octone
• 英文别名: 14,16,30,32-tetraoctoxy-7,23,35,39-tetrakis(2-phenylethynyl)-3,11,19,27-tetrazanonacyclo[27.3.1.13,6.15,9.18,11.113,17.119,22.121,25.124,27]tetraconta-1(33),5(39),6,8,13(37),14,16,21,23,25(35),29,31-dodecaene-4,10,20,26,34,36,38,40-octone
• CAS: 1060656-11-2
• 化学式: C₁₀₀H₁₀₀N₄O₁₂
• 分子量: 1549.91
• InChiKey: WKPXWISTUAZBAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.5
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₆₈H₈₀Br₄N₄O₁₂ 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以23%的产率得到14,16,30,32-Tetraoctoxy-7,23,35,39-tetrakis(2-phenylethynyl)-3,11,19,27-tetrazanonacyclo[27.3.1.13,6.15,9.18,11.113,17.119,22.121,25.124,27]tetraconta-1(33),5(39),6,8,13(37),14,16,21,23,25(35),29,31-dodecaene-4,10,20,26,34,36,38,40-octone
  参考文献：
  名称：

  具有线性π电子系统和双（苯基乙炔基）均苯二甲酰亚胺的新型基于均苯四甲酸二酰亚胺的大环化合物：合成，结构，光物理性质和氧化还原特性（1）

  摘要：

  我们报告的合成，结构，光物理性质，和[2 + 2]均苯四酸二酰亚胺大环与线性π电子系统2以及3,6-双（苯基乙炔基）均苯四酸二酰亚胺衍生物3的合成，结构，光物理性质和氧化还原特性。还报道了具有π供体的3的包合物的有趣的固态结构性质。大环2是通过直接环缩合然后进行Sonogashira偶联反应而合成的。X射线晶体学研究表明，2中的苯乙炔部分形成了分子内苯二聚体结构，2和3中的双（苯基乙炔基）均苯四甲二酰亚胺部分形成了分子内苯二聚体结构。排列成平行和倾斜的排列。对2'和3的理论计算表明，双（苯基乙炔基）均苯四酸二酰亚胺部分之间存在静电相互作用。在UV / VIS光谱测量和计算TDDFT 2，2' ，和/或3进行，了解他们的电子跃迁。荧光光谱测量表明2和3具有可见的荧光性质，并且2在约2 ℃下显示准分子荧光。590 nm。循环伏安法测量表明2中二酰亚胺部分之间的静电排斥根据π电子系统的扩展，它大

  DOI：

  10.1021/jo800283r

文献信息

• Novel Pyromellitic Diimide-Based Macrocycle with a Linear π-Electronic System and Bis(phenylethynyl)pyromellitic Diimide: Syntheses, Structures, Photophysical Properties, and Redox Characteristics
  作者：Shin-ichiro Kato、Yasuhiro Nonaka、Toshiaki Shimasaki、Kenta Goto、Teruo Shinmyozu

  DOI：10.1021/jo800283r

  日期：2008.6.1

  studies showed that the phenylacetylene moieties in 2 formed the intramolecular benzene dimer structures, and the bis(phenylethynyl)pyromellitic diimide moieties in both 2 and 3 were stacked in a parallel and slanted arrangement. Theoretical calculations for 2′ and 3 suggested the existence of electrostatic interactions between the bis(phenylethynyl)pyromellitic diimide moieties. The UV/vis spectral

  我们报告的合成，结构，光物理性质，和[2 + 2]均苯四酸二酰亚胺大环与线性π电子系统2以及3,6-双（苯基乙炔基）均苯四酸二酰亚胺衍生物3的合成，结构，光物理性质和氧化还原特性。还报道了具有π供体的3的包合物的有趣的固态结构性质。大环2是通过直接环缩合然后进行Sonogashira偶联反应而合成的。X射线晶体学研究表明，2中的苯乙炔部分形成了分子内苯二聚体结构，2和3中的双（苯基乙炔基）均苯四甲二酰亚胺部分形成了分子内苯二聚体结构。排列成平行和倾斜的排列。对2'和3的理论计算表明，双（苯基乙炔基）均苯四酸二酰亚胺部分之间存在静电相互作用。在UV / VIS光谱测量和计算TDDFT 2，2' ，和/或3进行，了解他们的电子跃迁。荧光光谱测量表明2和3具有可见的荧光性质，并且2在约2 ℃下显示准分子荧光。590 nm。循环伏安法测量表明2中二酰亚胺部分之间的静电排斥根据π电子系统的扩展，它大