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(1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-1-(benzylamino)-2,3,4,7-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one | 1206465-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-1-(benzylamino)-2,3,4,7-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one
英文别名
(1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-1-(benzylamino)-2,3,4,7-tetrahydroxy-2,3,4,4a,5,11b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one
(1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-1-(benzylamino)-2,3,4,7-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one化学式
CAS
1206465-01-1
化学式
C21H22N2O7
mdl
——
分子量
414.415
InChiKey
JJMHVICDPLFYOH-OOBKWSLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-1-amino-2,3,4,7-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以50%的产率得到(1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-1-(benzylamino)-2,3,4,7-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN
    [FR] DÉRIVÉS AZOTÉS DE PANCRATISTATINE
    摘要:
    本发明涉及以下一般式(I)的纳西克拉辛和帕克拉蒂斯汀的氮化衍生物,以及它们的药用盐。本发明还涉及这些化合物在癌症治疗中的应用,以及它们的制备方法。
    公开号:
    WO2010012714A1
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文献信息

  • NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN
    申请人:Pierre Fabre Médicament
    公开号:EP2324031B1
    公开(公告)日:2016-05-04
  • US8415348B2
    申请人:——
    公开号:US8415348B2
    公开(公告)日:2013-04-09
  • US8697064B2
    申请人:——
    公开号:US8697064B2
    公开(公告)日:2014-04-15
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