(4S)-4-(2-methylpropyl)-2-phenyl-4-[(1R)-1-phenylprop-2-enyl]-1,3-oxazol-5-one | 1421924-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-(2-methylpropyl)-2-phenyl-4-[(1R)-1-phenylprop-2-enyl]-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 1421924-59-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: MIIJZPHIGWMQRD-KNQAVFIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cinnamyl methyl carbonate 、 4-异丁基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (11bR)-N,N-双[(R)-(-)-1-(2-甲氧基苯基)乙基]二萘并[2,1-D：1',2'-f][1,3,2]二氧磷杂七环-4-胺 、 Ag⁽¹⁺⁾*(x)C₂H₃N*C₂₈H₄₀O₄P^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用磷酸盐反离子控制铱催化的前手性亲核试剂烯丙基化的非对映选择性

  摘要：

  我们报告了由金属环铱配合物和光学惰性磷酸根阴离子的组合催化的吖内酯的高度非对映选择性和对映选择性烯丙基化。该过程展示了一种在金属环烯丙基铱配合物存在下与前手性亲核试剂进行非对映选择性反应的方法。该反应提供了获得一系列包含相邻叔碳和季碳中心的对映体富集的烯丙基化吖内酯的途径。初步的机理研究表明，磷酸盐和甲基碳酸根阴离子共同诱导了异常高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja311363a